Naproxen Bluefish 500 mg Suppositorium

Riik: Rootsi

keel: rootsi

Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Toimeaine:

naproxen

Saadav alates:

Bluefish Pharmaceuticals AB

ATC kood:

M01AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

naproxen

Annus:

500 mg

Ravimvorm:

Suppositorium

Koostis:

naproxen 500 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Retsepti tüüp:

Receptbelagt

Terapeutiline ala:

Naproxen

Toote kokkuvõte:

Förpacknings: Blister, 10 suppositorier; Blister, 50 suppositorier

Volitamisolek:

Avregistrerad

Loa andmise kuupäev:

1987-12-11

Infovoldik

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NAPROXEN BLUEFISH 500 MG SUPPOSITORIER
naproxen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Naproxen Bluefish är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Naproxen Bluefish
3.
Hur du tar Naproxen Bluefish
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Naproxen Bluefish ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NAPROXEN BLUEFISH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Naproxen Bluefish är ett inflammationsdämpande, smärtstillande och
febernedsättande läkemedel.
Naproxen Bluefish tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID
(icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel). Dessa verkar genom att minska bildandet av s.k.
prostaglandiner, som orsakar smärta och
svullnad i kroppen.
Naproxen Bluefish används vid ledgångsreumatism hos vuxna och barn,
ledförslitning (artros),
ryggradsstyvhet (Bechterews sjukdom), menstruationssmärtor samt vid
akuta smärttillstånd av lätt till
måttlig intensitet.
Naproxen som finns i Naproxen Bluefish kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NAPROXEN BLUEFISH
TA INTE NAPROXEN BLUEFISH
-
om du är allergisk mot naproxen eller något annat innehållsämne i
detta läkemed

Toote omadused

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS
NAMN
Naproxen Bluefish 500 mg suppositorier
2.
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
Ett suppositorium innehåller naproxen 500 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suppositorium. Suppositorierna är vita till gulvita.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit. Juvenil reumatoid artrit. Artros. Mb Bechterew.
Dysmenorré utan organisk orsak.
Akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör inledas med lägst förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid
långtidsbehandling bör en låg underhållsdos
eftersträvas. Risken för biverkningar kan minimeras genom att
använda lägsta effektiva dos under
kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera
symtomen (se avsnitt 4.4).
1 suppositorium vid sänggåendet, eventuellt 1 suppositorium även
på morgonen. Till barn under 50 kg
bör suppositorier inte användas. Naproxen Bluefish rekommenderas
inte till barn under 12 år vid
akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot naproxen, natriumnaproxen eller hårdfett. På
grund av korsreaktion skall
Naproxen Bluefish inte ges till patienter som fått symtom på astma,
rinit eller urtikaria vid intag av
acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska medel av
icke-steroid natur. Tillstånd med ökad
blödningsbenägenhet. Anamnes på gastrointestinal blödning eller
perforation relaterad till behandling
med NSAID-preparat. Aktivt eller tidigare anamnes på återkommande
peptiskt sår/blödning (två eller
flera distinkta episoder av påvisad sårbildning eller blödning).
Levercirrhos. Svår hjärtsvikt och svår
njursjukdom (glomerulusfiltration under 30 ml/minut). Tredje
trimestern av graviditeten.
Suppositorierna skall ej användas vid tidigare proktit eller nyligen
inträffad rektal blödning.
4.4