Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Mirtazapin
WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG (3085787)
N06AX11
Mirtazapine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Mirtazapin (23493) 15 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-06-19
1/9 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MIRTAGAMMA _®_ 15 MG FILMTABLETTEN Mirtazapin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten beachten? 3. Wie sind Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND MIRTAGAMMA ® 15 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als ANTIDEPRESSIVA bezeichnet werden. Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression) eingesetzt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MIRTAGAMMA ® 15 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? MIRTAGAMMA ® 15 MG FILMTABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie ALLERGISCH (überempfindlich) gegen Mirtazapin oder einen der sonstigen Bestand- teile von Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten sind. Ist dies der Fall, müssen Sie sobald wie möglich mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie Mirtagamma ® 15 mg Filmtabletten einnehmen. - wenn Sie so genannte Monoaminoxidaseh Pročitajte cijeli dokument
Seite: 1 von 12 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Mirta_gamma_ ® 15 mg Filmtabletten Mirta_gamma_ ® 30 mg Filmtabletten Mirta_gamma_ ® 45 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Mirta_gamma_ ® 15 mg Filmtablette enthält 15 mg Mirtazapin. Jede Mirta_gamma_ ® 30 mg Filmtablette enthält 30 mg Mirtazapin. Jede Mirta_gamma_ ® 45 mg Filmtablette enthält 45 mg Mirtazapin. Sonstige Bestandteile: Jede Mirta_gamma_ ® 15 mg Filmtablette enthält 113,25 mg Lactose. Jede Mirta_gamma_ ® 30 mg Filmtablette enthält 226,5 mg Lactose. Jede Mirta_gamma_ ® 45 mg Filmtablette enthält 339,75 mg Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Mirta_gamma_ ® 15 mg Filmtabletten: Gelbe, normal konvexe Filmtablette mit der Prägung "MR" über und "15" unter der Bruchkerbe auf der einen Seite und "G" auf der anderen Seite. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. Mirta_gamma_ ® 30 mg Filmtabletten: Hellbraune, normal konvexe Filmtablette mit der Prägung "MR" über und "30" unter der Bruchkerbe auf der einen Seite und "G" auf der anderen Seite. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. Mirta_gamma_ ® 45 mg Filmtabletten: Weiße, normal konvexe Filmtablette mit der Prägung "MR 45" auf der einen Seite und "G" auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Seite: 2 von 12 Behandlung depressiver Erkrankungen (Episoden einer Major Depression). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene Die wirksame Tagesdosis beträgt im Regelfall zwischen 15 und 45 mg; die Anfangsdosis beträgt 15 oder 30 mg. Die Wirkung von Mirtazapin tritt im Allgemeinen nach einer Therapiedauer von 1- 2 Wochen ein. Bei einer ausreichenden Dosierung sollte sich innerhalb von 2-4 Wochen ein Therapieerfolg einstellen. Erweist sich die Wirkung als unzureichend, so kann die Dosis bis zur höchsten empfohlenen Dosis gesteigert werden. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn sich innerhalb weiterer 2-4 Pročitajte cijeli dokument