Miglustat Gen.Orph

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2023

Aktivni sastojci:

Miglustat

Dostupno od:

Gen.Orph

ATC koda:

A16AX06

INN (International ime):

miglustat

Terapijska grupa:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Područje terapije:

Gaucher-Krankheit

Terapijske indikacije:

Miglustat Gen.. Orph ist für die orale Behandlung von erwachsenen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Typ-1-Gaucher-Krankheit indiziert. Miglustat Gen. Orph darf nur verwendet werden in der Behandlung von Patienten, für die Enzym-Ersatz-Therapie ungeeignet ist. Miglustat Gen.. Orph ist indiziert für die Behandlung progressiver neurologischer Manifestationen bei Erwachsenen Patienten und pädiatrischen Patienten mit Niemann-Pick Typ C-Krankheit.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2017-11-09

Uputa o lijeku

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG HARTKAPSELN
Miglustat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Miglustat Gen.Orph und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Miglustat Gen.Orph beachten?
3.
Wie ist Miglustat Gen.Orph einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Miglustat Gen.Orph aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MIGLUSTAT GEN.ORPH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Miglustat Gen.Orph enthält den Wirkstoff Miglustat, welcher zu einer
Arzneimittelgruppe gehört, die
den Stoffwechsel beeinflusst. Es wird zur Behandlung von zwei
Krankheiten eingesetzt:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH WIRD ZUR BEHANDLUNG DER LEICHTEN BIS MITTELSCHWEREN
GAUCHER-
KRANKHEIT DES TYPS 1 BEI ERWACHSENEN VERWENDET.
Bei der Gaucher-Krankheit des Typs 1 wird eine Substanz,
Glukosylzeramid, nicht aus Ihrem Körper
entfernt. Sie reichert sich in bestimmten Zellen Ihres Immunsystems
an. Dies kann zur Vergrößerung
der Leber und Milz, zu Blutveränderungen und zu Knochenerkrankungen
führen.
Die übliche Behandlung der Gaucher-Krankheit des Typs 1 ist eine
Enzymersatztherapie. Miglustat
Gen.Orph wird nur bei Patienten angewendet, für die eine
Enzymersatztherapie nicht infrage kommt.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH WIRD 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Miglustat Gen.Orph 100 mg Hartkapseln.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Miglustat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Hartgelatinekapseln der Größe 4 mit weißem, undurchsichtigem
Kapselober- und -unterteil, ca. 14 mm
lang.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Miglustat Gen.Orph ist indiziert für die orale Behandlung der
leichten bis mittelschweren Form der
Gaucher-Krankheit des Typs 1 bei erwachsenen Patienten. Miglustat
Gen.Orph darf nur zur
Behandlung von Patienten verwendet werden, für die eine
Enzymsubstitutionstherapie nicht infrage
kommt (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
Miglustat Gen.Orph ist indiziert für die Behandlung progressiver
neurologischer Manifestationen bei
erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit
Typ C (siehe Abschnitte
4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem in der Therapie der Gaucher-Krankheit
bzw. der Niemann-Pick-
Krankheit Typ C erfahrenen Arzt durchgeführt werden.
Dosierung
_Dosis bei der Gaucher-Krankheit des Typs 1 _
_ _
_Erwachsene _
Die empfohlene Anfangsdosis für die Behandlung von erwachsenen
Patienten mit der Gaucher-
Krankheit des Typs 1 ist 100 mg dreimal täglich.
Eine vorübergehende Dosisreduktion auf 100 mg ein- oder zweimal
täglich kann bei einigen Patienten
aufgrund von Diarrhoe erforderlich sein.
_Kinder und Jugendliche _
Die Wirksamkeit von Miglustat bei Kindern und Jugendlichen im Alter
von 0 - 17 Jahren mit Typ-1-
Gaucher-Krankheit ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
_ _
3
_Dosis bei der Niemann-Pick-Krankheit Typ C _
_ _
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosierung für die Behandlung von erwachsenen Patienten
mit Niemann-Pick-
Krankheit Typ C ist 200 mg dreimal täglich.
_Kinder und Jugendliche _
Die empfohlene Dosierung für die Behandlung von jugendlichen
Patienten (ab ein
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 23-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog islandski 23-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata