METOPROLOL-L Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Tartrate de métoprolol

Dostupno od:

PRO DOC LIMITEE

ATC koda:

C07AB02

INN (International ime):

METOPROLOL

Doziranje:

100MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Tartrate de métoprolol 100MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100/500

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2021-08-18

Svojstava lijeka

_METOPROLOL / METOPROLOL-L (tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
METOPROLOL-L
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
PRO DOC LTÉE.
2925 Boulevard Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date d’homologation initiale :
18 juin 1985
Date de révision :
04 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 277102
_METOPROLOL / METOPROLOL-L (tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............................. 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
.........................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.....................................