METOPROLOL-L Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Tartrate de métoprolol

Saatavilla:

PRO DOC LIMITEE

ATC-koodi:

C07AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

METOPROLOL

Annos:

100MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Tartrate de métoprolol 100MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2021-08-18

Valmisteyhteenveto

_METOPROLOL / METOPROLOL-L (tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
METOPROLOL-L
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
PRO DOC LTÉE.
2925 Boulevard Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date d’homologation initiale :
18 juin 1985
Date de révision :
04 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 277102
_METOPROLOL / METOPROLOL-L (tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............................. 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
.........................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.....................................