METOPROLOL Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2021

Aktivni sastojci:

Tartrate de métoprolol

Dostupno od:

PRO DOC LIMITEE

ATC koda:

C07AB02

INN (International ime):

METOPROLOL

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à libération prolongée)

Sastav:

Tartrate de métoprolol 50MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2021-08-18

Svojstava lijeka

                                Page 1 de 50
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
25, À 50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL-L
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL SR
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL NORME
DU FABRICANT
100 ET À 200 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
N
O DE CONTRÔLE: 254206
17
AOÛT
2021
DATE
DE
R
ÉVISION:
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2021

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