METOPROLOL Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Tartrate de métoprolol

Verfügbar ab:

PRO DOC LIMITEE

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

METOPROLOL

Dosierung:

50MG

Darreichungsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Zusammensetzung:

Tartrate de métoprolol 50MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2021-08-18

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
25, À 50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL-L
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL SR
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL NORME
DU FABRICANT
100 ET À 200 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
N
O DE CONTRÔLE: 254206
17
AOÛT
2021
DATE
DE
R
ÉVISION:
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................