Meloxidolor

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-01-2022

Aktivni sastojci:

Meloxicam

Dostupno od:

Le Vet Beheer B.V

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Reduktion postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. CatsReduction von postoperativen Schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere Weichteil-Chirurgie. CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur Linderung von postoperativen Schmerzen im Zusammenhang mit kleineren Weichteiloperationen wie Kastration. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-04-22

Uputa o lijeku

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE, KATZEN, RINDER UND
SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxidolor 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder und
Schweine
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam 5 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol 150 mg
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Hunde:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Zur Verminderung postoperativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen:
Zur Verminderung postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und
kleineren
Weichteiloperationen.
Rinder:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
geeigneten
Antibiotikatherapie zur Linderung klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Rehydratationstherapie
zur Linderung klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter
von einer Woche.
29
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
Schweine:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden und Katzen mit gastrointestinalen Störungen
wie Irritationen oder
Hämorrhagien oder Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren.
Weitere Gegena
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxidolor 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder und
Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam 5 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol 150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund, Katze, Rind (Kälber) und Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
HUNDE:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Zur Verminderung postoperativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
KATZEN:
Zur Verminderung postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und
kleineren
Weichteiloperationen.
RINDER:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
geeigneten
Antibiotikatherapie zur Linderung klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Rehydratationstherapie
zur Linderung klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter
von einer Woche.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEINE:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden und Katzen mit gastrointestinalen Störungen
wie Irritationen oder
Hämorrhagien oder Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren.
Weitere Gegenanzeigen sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei Hunden und Katzen, die jünger als 6 Wochen sind,
oder bei Katzen mit einem
geringerem Gewicht als 2 kg.
Nic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata