Meloxidolor

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Meloxicam

Disponible desde:

Le Vet Beheer B.V

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Reduktion postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. CatsReduction von postoperativen Schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere Weichteil-Chirurgie. CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur Linderung von postoperativen Schmerzen im Zusammenhang mit kleineren Weichteiloperationen wie Kastration. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2013-04-22

Información para el usuario

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE, KATZEN, RINDER UND
SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxidolor 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder und
Schweine
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam 5 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol 150 mg
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Hunde:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Zur Verminderung postoperativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen:
Zur Verminderung postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und
kleineren
Weichteiloperationen.
Rinder:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
geeigneten
Antibiotikatherapie zur Linderung klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Rehydratationstherapie
zur Linderung klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter
von einer Woche.
29
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
Schweine:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden und Katzen mit gastrointestinalen Störungen
wie Irritationen oder
Hämorrhagien oder Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren.
Weitere Gegena
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxidolor 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder und
Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam 5 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol 150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund, Katze, Rind (Kälber) und Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
HUNDE:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Zur Verminderung postoperativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
KATZEN:
Zur Verminderung postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und
kleineren
Weichteiloperationen.
RINDER:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
geeigneten
Antibiotikatherapie zur Linderung klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Rehydratationstherapie
zur Linderung klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter
von einer Woche.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEINE:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden und Katzen mit gastrointestinalen Störungen
wie Irritationen oder
Hämorrhagien oder Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren.
Weitere Gegenanzeigen sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei Hunden und Katzen, die jünger als 6 Wochen sind,
oder bei Katzen mit einem
geringerem Gewicht als 2 kg.
Nic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos