Melosus

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-05-2019

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Područje terapije:

Sistema musculo-skeletali

Terapijske indikacije:

Klieb:għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku muskolu-skeltrali disturbi fil-klieb. Qtates:għas-serħan mill-indeboliment ħafif għal moderat tal-uġigħ postoperatorju u l-infjammazzjoni wara interventi kirurġiċi fil-qtates, e. ortopedika u tat-tessut artab. Għas-serħan mill-uġigħ u l-infjammazzjoni kronika fil-disturbi muskolu-skeletrali fil-qtates. L-indi:għas-serħan mill-indeboliment ħafif għal moderat tal-uġigħ postoperatorju assoċjati ma ' kirurġija tat-tessuti rotob bħal maskili-kastrazzjoni.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2011-02-21

Uputa o lijeku

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
Melosus 1.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
L-Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Melosus 1.5 mg/ml Suspensjoni orali għall-klieb
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA
Meloxicam
1.5 mg/ml
EĊĊIPJENTI:
Sodium benzoate
1.75mg/ml
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif ukoll
kroniku fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jsofru minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali li
għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ Mediċini Mhux Sterojdi Kontra
l-Infjammazzjoni (NSAIDs) bħal
nuqqas t’aptit, rimettar, dijarea, demm moħbi fl-ippurgar, apatija
u insuffiċjenza renali kienu
27
rrappurtati xi kultant. F’każijiet rari ħafna ġew rrappurtati
każijiet ta’ dijarea emorraġika, ematemesi,
ulċeri gastrointestinali u livelli ogħla ta’ enzimi tal-fwied.
Dawn ir-reazzjonijiet avversi ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa tat-trattament, u f’ħafna
każijiet jgħaddu malajr u jisparixxu wara t-tmiem tat-trattament,
iżda f’każijiet rari ħafna, jistgħu
jkunu serji jew fatali.
Jekk ikun hemm reazzjonijiet mhux
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Melosus 1.5 mg/ml Suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
1.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1.75 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali.
Suspensjoni safra/ħadranija.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għas-serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif ukoll
kroniku fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jsofru minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali li
għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda fit-tossiċità tal-kliewi.
Dan il-prodott mediċinali veterinarju għall-klieb m’għandux
jintuża fuq qtates peress li mhux adattat
għal użu f’din l-ispeċi. Fil-qtates, għandha tintuża Melosus
0.5 mg/ml suspensjoni orali għal qtates.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Nies li huma sensittivi għal Mediċini Mhux Sterojdi Kontra
l-Infjammazzjoni (NSAIDs) għandhom
jevitaw li jmissu mal-prodott mediċinali veterinarju.
F’każ li tibilgħu, fittex parir mediku mal-ewwel u qis li turi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata