MAVIK Capsule

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Trandolapril

Dostupno od:

BGP PHARMA ULC

ATC koda:

C09AA10

INN (International ime):

TRANDOLAPRIL

Doziranje:

0.5MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Trandolapril 0.5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131524001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2001-06-07

Svojstava lijeka

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_Monographie de MAVIK_
_®_
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_Date de révision : le 8 novembre 2017 et n° de contrôle :207819_
MONOGRAPHIE
Pr
MAVIK
®
Capsules de trandolapril
à 0,5 mg, à 1 mg, à 2 mg et à 4 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de préparation :
le 19 décembre 2014
Date de la dernière révision :
le 22 novembre 2016
Date de révision :
le 8 novembre 2017
N° de contrôle : 207819
Mavik
®
est une marque déposée de Mylan Healthcare GmbH, utilisée sous
licence par BGP Pharma ULC, une entreprise de
Mylan.
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_Monographie de MAVIK_
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_Date de révision : le 8 novembre 2017 et n° de contrôle :207819_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 31
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..................................................