MAVIK Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Trandolapril

Disponible depuis:

BGP PHARMA ULC

Code ATC:

C09AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

TRANDOLAPRIL

Dosage:

0.5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Trandolapril 0.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131524001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2001-06-07

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de MAVIK_
_®_
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_Date de révision : le 8 novembre 2017 et n° de contrôle :207819_
MONOGRAPHIE
Pr
MAVIK
®
Capsules de trandolapril
à 0,5 mg, à 1 mg, à 2 mg et à 4 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de préparation :
le 19 décembre 2014
Date de la dernière révision :
le 22 novembre 2016
Date de révision :
le 8 novembre 2017
N° de contrôle : 207819
Mavik
®
est une marque déposée de Mylan Healthcare GmbH, utilisée sous
licence par BGP Pharma ULC, une entreprise de
Mylan.
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_Monographie de MAVIK_
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_Date de révision : le 8 novembre 2017 et n° de contrôle :207819_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 31
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..................................................