Maprelin 75 µg/ml Injektionslösung für Schweine

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-08-2013

Aktivni sastojci:

Peforelin

Dostupno od:

Veyx-Pharma GmbH (3220452)

ATC koda:

QH01CA

INN (International ime):

Peforelin

Farmaceutski oblik:

Injektionslösung

Sastav:

Peforelin (33021) 75 Mikrogramm

Terapijska grupa:

Schwein

Status autorizacije:

verlängert

Datum autorizacije:

2008-07-10

Svojstava lijeka

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WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER
MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) VORGESEHENEN
ANGABEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Maprelin 75 µg/ml Injektionslösung für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Peforelin
75,00 µg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
1,00 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung.
Klare, farblose wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Schweine (Sauen und Jungsauen)
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur biotechnischen Anwendung, zur Gruppen- oder Herdenbehandlung.

Brunststimulation bei Sauen nach Absetzen der Ferkel

Brunststimulation bei geschlechtsreifen Jungsauen nach Medikation zur
Zyklusblockade mittels Progestagenen
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei noch nicht geschlechtsreifen Jungsauen,
Fruchtbarkeitsstörungen und Störungen des Allgemeinbefindens.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder
einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Das Produkt kann Reizungen und Empfindlichkeitsreaktionen auslösen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber GnRH-Analoga
oder einem der
sonstigen Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel
vermeiden.
Das Tierarzneimittel sollte nicht von schwangeren Frauen verabreicht
werden, da eine
versehentliche Selbstinjektion des Anwenders nicht ausgeschlossen
werden kann und
gezeigt wurde, dass GnRH-Analoga bei Labortieren foetotoxisch sind.
Frauen im gebärfähigen Alter sollten das Produkt mit besonderer
Vorsicht verabreichen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu
                                
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Dokumenti na drugim jezicima

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Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2009

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