M-PRAVASTATIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Pravastatine sodique

Dostupno od:

MANTRA PHARMA INC

ATC koda:

C10AA03

INN (International ime):

PRAVASTATIN

Doziranje:

20MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Pravastatine sodique 20MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2023-02-01

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-PRAVASTATIN
(Comprimés de pravastatine BP)
10 mg, 20 mg et 40 mg
pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
271337
Date d’autorisation
initiale:
28 mai 2018
Dernière révision:
1 février 2023
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
_ _
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
19
SURDOSAGE......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................