Zyprexa Velotab

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicolepticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2000-02-03

Uputa o lijeku

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYPREXA VELOTAB e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ZYPREXA VELOTAB
3.
Como tomar ZYPREXA VELOTAB
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ZYPREXA VELOTAB
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYPREXA VELOTAB E PARA QUE É UTILIZADO
ZYPREXA VELOTAB contém como substância activa olanzapina. ZYPREXA
VELOTAB pertence a
um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no
tratamento das seguintes
doenças:
•
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
•
Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
ZYPREXA VELOTAB mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em
doentes com distúrbios
bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao tratamento com
olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZYPREXA VELOTAB
NÃO TOME ZYPREXA VELOTAB
•
Se tem alergia à
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimidos orodispersíveis
ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimidos orodispersíveis
ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimidos orodispersíveis
ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
0,60 mg de aspartamo (E951),
0,1125 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219),
0,0375 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217),
ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 10 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
0,80 mg de aspartamo (E951)
0,15 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219)
0,05 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 15 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
1,20 mg de aspartamo (E951)
0,225 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219)
0,075 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 20 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
1,60 mg de aspartamo (E951)
0,30 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219)
0,10 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível.
Preparação amarela e redonda, seca por congelação, de dispersão
rápida para colocar na boca ou
alternativamente para dispersão na água ou noutro líquido adequado
para administração.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos_
A olanzapina é indicada para o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata