Zypadhera

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

παμοϊκή ολανζαπίνη

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Ψυχοληπτικά

Područje terapije:

Σχιζοφρένεια

Terapijske indikacije:

Συντηρητική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σχιζοφρένεια επαρκώς σταθεροποιημένων κατά την οξεία θεραπεία με από του στόματος ολανζαπίνη.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2008-11-19

Uputa o lijeku

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYPADHERA 210 MG, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ZYPADHERA 300 MG, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ZYPADHERA 405 MG, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYPADHERA και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το ZYPADHERA
3.
Πώς χορηγείται το ZYPADHERA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYPADHERA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYPADHERA 210 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ZYPADHERA 300 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ZYPADHERA 405 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ZYPADHERA 210 mg
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κάθε φιαλίδιο περιέχει παμοϊκή
μονοϋδρική ολανζαπίνη ισοδύναμη με 210
mg ολανζαπίνη. Μετά την
ανασύσταση κάθε ml εναιωρήματος
περιέχει 150 mg ολανζαπίνη.
ZYPADHERA 300 mg
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κάθε φιαλίδιο περιέχει παμοϊκή
μονοϋδρική ολανζαπίνη ισοδύναμη με 300
mg ολανζαπίνη. Μετά την
ανασύσταση κάθε ml εναιωρήματος
περιέχει 150 mg ολανζαπίνη.
ZYPADHERA 405 mg
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κάθε φιαλίδιο περιέχει παμοϊκή
μονοϋδρική ολανζαπίνη ισοδύναμη με 405
mg ολανζαπίνη. Μετά την
ανασύσταση κάθε ml εναιωρήματος
περιέχει 150 mg ολανζαπίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata