Zubsolv

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Autres médicaments du système nerveux

Područje terapije:

Troubles liés aux opioïdes

Terapijske indikacije:

Traitement de substitution pour la dépendance aux drogues opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. L'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. Le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
buprénorphine/naloxone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Zubsolv comprimé sublingual et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zubsolv
comprimé sublingual
3.
Comment prendre Zubsolv comprimé sublingual
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zubsolv, comprimé sublingual
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZUBSOLV, COMPRIMÉ SUBLINGUAL ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
Le Zubsolv comprimé sublingual contient les substances actives
buprénorphine et naloxone. Zubsolv
comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux
opioïdes (stupéfiants) tels que l’héroïne
ou la morphine, chez les personnes dépendantes qui ont accepté
d’être traitées pour leur dépendance.
Zubsolv comprimé sublingual est utilisé chez les adultes et les
adolescents âgés de plus de 15 ans, qui
bénéficient également d’un suivi médical et psycho-social.
COMMENT ZUBSOLV, COMPRIMÉ SUBLINGUAL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg, comprimé sublingual
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 0,7 mg/0,18 mg contient 0,7 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 0,18 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate
dihydraté).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 1,4 mg/0,36 mg contient 1,4 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 0,36 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate
dihydraté).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 2,9 mg/0,71 mg contient 2,9 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 0,71 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate
dihydraté).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 5,7 mg/1,4 mg contient 5,7 mg de
buprénorphine (sous forme de
chlorhydrate de buprénorphine) et 1,4 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate dihydraté).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 8,6 mg/2,1 mg contient 8,6 mg de
buprénorphine (sous forme de
chlorhydrate de buprénorphine) et 2,1 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate dihydraté).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 11,4 mg/2,9 mg contient 11,4 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 2,9 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg, comprimé sublingual
Comprimé blanc à blanc cassé, ovale, d’une longueur de 6,8 mm et
une largeur de 4,0 mm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2018

Pogledajte povijest dokumenata