Zonisamide Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2023

Aktivni sastojci:

zonisamid

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N03AX15

INN (International ime):

zonisamide

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Epilepsi

Terapijske indikacije:

Monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne med nyligt diagnosticeret epilepsi;adjuverende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2016-03-31

Uputa o lijeku

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KAPSEL, HÅRD
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KAPSEL, HÅRD
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KAPSEL, HÅRD
zonisamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, Du vil vide.
-
Lægen har ordineret Zonisamide Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zonisamide Mylan
3.
Sådan skal du tage Zonisamide Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zonisamide Mylan indeholder det aktive stof zonisamid og anvendes mod
epilepsi (et
antiepileptikum).
Zonisamide Mylan anvendes til behandling af anfald, der starter i en
afgrænset del af hjernen (partielle
anfald), og som eventuelt kan brede sig til hele hjernen (sekundær
generalisering).
Zonisamide Mylan kan anvendes:
•
Som eneste lægemiddel til behandling af partielle anfald hos voksne,
der netop har fået stillet
diagnosen epilepsi.
•
Sammen med andre antiepileptika til behandling af partielle anfald hos
voksne, unge og børn på
6 år og derover.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZONISAMIDE MYLAN
TAG IKKE ZONISAMIDE MYLAN
-
hvis du er allergisk over for zonisamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for andre sulfonamid-lægemidler. Eksempler
herpå er: sulfonamid-
antibiotika, thiaziddiuretika og sulfonylurinstof-antidiabetika.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Zonisamide Mylan tilhører en gruppe lægemidler (sulfonami
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zonisamide Mylan 25 mg kapsel, hård
Zonisamide Mylan 50 mg kapsel, hård
Zonisamide Mylan 100 mg kapsel, hård
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zonisamide Mylan 25 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 100 mg zonisamid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Zonisamide Mylan 25 mg kapseler, hårde
En lys, gennemsigtig underdel og en lys overdel, markeret med ’Z
25’ i sort skrift, fyldt med
lyst/næsten hvidt pulver. 1 hård kapsel er ca. 14,4 mm lang.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsler, hårde
En gennemsigtig lys overdel og en lys underdel markeret med ’Z 50’
i rød skrift, fyldt med lyst/næsten
hvidt pulver. Hver hård kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsler, hårde
En gennemsigtig lys overdel og en lys underdel markeret med ’Z
100’ i sort skrift, fyldt med
lyst/næsten hvidt pulver. Hver hård kapsel er ca. 19,3 mm lang.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zonisamide Mylan er indiceret som:
•
monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær
generalisering hos voksne
med nydiagnosticeret epilepsi (se pkt. 5.1),
•
supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden
sekundær generalisering hos
voksne, unge og børn på 6 år og derover.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering – voksne
_Dosistitrering og vedligeholdelsesdosis _
Zonisamide Mylan kan tages som monoterapi eller lægges til
eksisterende behandling hos voksne.
Dosis skal titreres på basis af klinisk virkning. Anbefalinger for
dosisøgning og vedligeholdelsesdoser
ses i Tabel 1. Nogle patienter, især dem der ikke tager
CYP3A4-induktorer, kan respondere på lavere
doser.
_Seponering _
Når Zonisamide Mylan seponeres, bør det ske gradvist (se pkt. 4.4).
I kliniske studier med voksne
patien
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata