Zerit

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-03-2019

Aktivni sastojci:

stavudin

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AF04

INN (International ime):

stavudine

Terapijska grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Područje terapije:

Okužbe z virusom HIV

Terapijske indikacije:

Težko capsulesZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatrični bolniki (starejši od treh mesecev), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas. Prašek za oralni solutionZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih (od rojstva), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

1996-05-08

Uputa o lijeku

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15
D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/009/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerit 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
 {številka}
Approved
1.0
v
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BESEDILO NA PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Approved
1.0
v
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI IN NALEPKI ZA PLASTENKO (PAKIRANJE V PLASTENKI)
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH UČINKOVIN
Laktoza
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini.
Approved
1.0
v
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Approved
1.0
v
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
Zerit 20 mg trde kapsule
Zerit 30 mg trde kapsule
Zerit 40 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zerit 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 80,84 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 40,42 mg laktoze monohidrata.
Zerit 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,30 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,66 mg laktoze monohidrata.
Zerit 30 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 30 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,09 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,54 mg laktoze monohidrata.
Zerit 40 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 40 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 159,06 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 79,53 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zerit 15 mg trde kapsule
Trda kapsula je rdeča in rumena, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1964” na eni strani in
“15” na drugi strani.
Zerit 20 mg trde kapsule
Trda kapsula je rjava, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS kodo
“1965” na eni strani in “20” na
drugi strani.
Zerit 30 mg trde kapsule
Trda kapsula je svetlo in temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS"
nad BMS kodo “1966” na eni
strani in “30” na drugi strani.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg trde kapsule
Trda kapsula je temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1967” na eni strani in
“40” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerit je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili
indicirano za zdravljenje okužbe
z virusom HIV pri odraslih in otrocih (starejših od 3 mesecev),
vendar le, če uporaba drugih
protiretrovirusnih zdravi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata