Zerit

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-03-2019

Aktivni sastojci:

stawudyna

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AF04

INN (International ime):

stavudine

Terapijska grupa:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Područje terapije:

Infekcje HIV

Terapijske indikacije:

Dysk capsulesZerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych HIV i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. Czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. Proszek do podawania doustnego solutionZerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych HIV pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. Czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

1996-05-08

Uputa o lijeku

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Approved
1.0
v
60
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZERIT 15 MG KAPSUŁKI, TWARDE
Stawudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zerit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zerit
3.
Jak stosować lek Zerit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerit należy do szczególnej grupy leków przeciwwirusowych, znanych
także jako
przeciwretrowirusowe, nazywanych analogami nukleozydów hamującymi
odwrotną transkryptazę.
Stosowane są w celu leczenia zakażenia wywołanego wirusem HIV
(ludzki wirus upośledzenia
odporności).
Lek ten w skojarzeniu z innymi środkami przeciwretrowirusowymi
zmniejsza liczbę wirusóww
organizmie i utrzymuje je na niskim poziomie. Zwiększa także liczbę
komórek CD4. Komórki te
odgrywają ważną rolę w zwalczaniu zakażenia przez układ
odpornościowy. Reakcja na leczenie
lekiem Zerit różni się w zależności od pacjenta. Wyniki leczenia
powinny być kontrolowane przez
lekarza.
Lek Zerit może poprawić stan pacjenta, lecz nie prowadzi do
wyleczenia z zakażenia wirusem HIV.
Pacjent nadal może przenosić wirusa HIV podczas stosowania tego
leku, chociaż skuteczna terapia
przeciwretrowirusow
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Approved
1.0
v
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Zerit 40 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 80,84 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 40,42 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 121,30 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 60,66 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 30 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 121,09 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 60,54 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 40 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 40 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 159,06 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 79,53 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy czerwonej i żółtej , nieprzezroczysta, z
nadrukiem “BMS” i numerem
kodowym BMS “1964” po jednej stronie i liczbą “15” po drugiej
stronie.
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy brązowej , nieprzezroczysta, z nadrukiem
“BMS” i numerem kodowym BMS
“1965” po jednej stronie i liczbą “20” po drugiej stronie.
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy jasnopomarańczowej i ciemnopomarańczowej,
nieprzezroczysta, z nadrukiem
“BMS” i numerem kodowym BMS “1966” po jednej stronie i liczbą
“30” po drugiej stronie.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy ciemnopomarańczowej, nieprzezroc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata