Zerbaxa

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2022

Aktivni sastojci:

ceftolozane-szulfát, nátrium-tazobactam

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

J01

INN (International ime):

ceftolozane, tazobactam

Terapijska grupa:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Područje terapije:

Bakteriális fertőzések

Terapijske indikacije:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2015-09-18

Uputa o lijeku

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerbaxa 1 g/0,5
g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1
g ceftolozánnak me
gfelelő ceftolozán
-
szulfátot és 0,5
g tazobaktámnak meg
felelő
tazobaktám-
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10
ml oldószerrel végzett feloldás után
az
injekciós üvegben lévő
oldat teljes mennyisége 11,4
ml,
mely 88
mg/ml ceftolozán
t és 44 mg/ml tazobaktámot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
10 mmol (230
mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10 ml 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval
feloldott port tartalmazó injekciós üveg
11,5 mmol (265
mg) nátriumot tartalmaz.
A se
gédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GY
ÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
(por
koncentrátumhoz)
.
Fehér-sárgás
színű
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerbaxa a következő fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél
(lásd
4.2 és 5.1 pont):
-
Szövődményes
intraabdominalis fertőzések
(lásd 4.4 pont);
-
Akut pyelonephri
tis;
-
Szövődményes
húgyúti fertőzések
(lásd 4.4 pont).
A Zerbaxa
a következő
fertőzések kezelésére
is javallott (18 éves vagy
idősebb)
felnőtteknél
(lásd
5.1 pont):
-
Nosocomialis, más néven k
órházi
eredetű
pneumonia (HAP, hospital
-
acquired pneumonia),
beleér
tve a gépi lélegeztetéshez társult pneum
o
niát (VAP, ventilator
-
associated pneumonia) is.
Figyelembe kell venni az antibakteri
ális szerek megfelelő
alk
almazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az > 50 ml/perc kreatinin-
clearance értékkel rendelkező felnőtt
betegeknél
ajánlott intravénás
adagolási rendet
, a fertőzés típusa szerint,
az 1. táblázat mutatja be.
3
1. TÁBLÁZAT:
A ZERBAXA
INTRAVÉNÁS
ADAGJA A FERTŐZÉS TÍPUSA SZERINT
>
50 ML/PERC
KREATININ-
CLEARANCE ÉRTÉK
KEL
*
RENDELKEZŐ
(1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerbaxa 1 g/0,5
g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1
g ceftolozánnak me
gfelelő ceftolozán
-
szulfátot és 0,5
g tazobaktámnak meg
felelő
tazobaktám-
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10
ml oldószerrel végzett feloldás után
az
injekciós üvegben lévő
oldat teljes mennyisége 11,4
ml,
mely 88
mg/ml ceftolozán
t és 44 mg/ml tazobaktámot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
10 mmol (230
mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10 ml 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval
feloldott port tartalmazó injekciós üveg
11,5 mmol (265
mg) nátriumot tartalmaz.
A se
gédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GY
ÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
(por
koncentrátumhoz)
.
Fehér-sárgás
színű
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerbaxa a következő fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél
(lásd
4.2 és 5.1 pont):
-
Szövődményes
intraabdominalis fertőzések
(lásd 4.4 pont);
-
Akut pyelonephri
tis;
-
Szövődményes
húgyúti fertőzések
(lásd 4.4 pont).
A Zerbaxa
a következő
fertőzések kezelésére
is javallott (18 éves vagy
idősebb)
felnőtteknél
(lásd
5.1 pont):
-
Nosocomialis, más néven k
órházi
eredetű
pneumonia (HAP, hospital
-
acquired pneumonia),
beleér
tve a gépi lélegeztetéshez társult pneum
o
niát (VAP, ventilator
-
associated pneumonia) is.
Figyelembe kell venni az antibakteri
ális szerek megfelelő
alk
almazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az > 50 ml/perc kreatinin-
clearance értékkel rendelkező felnőtt
betegeknél
ajánlott intravénás
adagolási rendet
, a fertőzés típusa szerint,
az 1. táblázat mutatja be.
3
1. TÁBLÁZAT:
A ZERBAXA
INTRAVÉNÁS
ADAGJA A FERTŐZÉS TÍPUSA SZERINT
>
50 ML/PERC
KREATININ-
CLEARANCE ÉRTÉK
KEL
*
RENDELKEZŐ
(1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-09-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata