Zavicefta

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2024

Aktivni sastojci:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Dostupno od:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC koda:

J01

INN (International ime):

ceftazidime, avibactam

Terapijska grupa:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Područje terapije:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapijske indikacije:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-06-23

Uputa o lijeku

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Operations Support Group
Ringaskiddy, County Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1109/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ZAVICEFTA 2 g/0,5 g prašek za koncentrat
ceftazidim/avibaktam
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
ceftazidim 2 g/avibaktam 0,5 g
6.
DRUGI PODATKI
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
ceftazidim/avibaktam
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavicefta in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Zavicefta
3.
Kako uporabljati zdravilo Zavicefta
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavicefta
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVICEFTA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO ZAVICEFTA
Zdravilo Zavicefta je
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavicefta 2 g/0,5 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftazidim pentahidrat, ki ustreza 2 g ceftazidima
in natrijev avibaktamat, ki ustreza
0,5 g avibaktama.
Po rekonstituciji vsebuje 1 ml raztopine 167,3 mg ceftazidima in 41,8
mg avibaktama (glejte
poglavje 6.6).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Zavicefta vsebuje približno 146 mg natrija na vialo.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Bel do rumen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavicefta je indicirano pri odraslih in pediatričnih
bolnikih, starih 3 mesece in več, za
zdravljenje naslednjih okužb (glejte poglavji 4.4 in 5.1):

zapletenih intraabdominalnih okužb (cIAI -_ complicated
intra-abdominal infection_),

zapletenih okužb sečil (cUTI -_ complicated urinary tract
infection_), vključno s pielonefritisom,

bolnišnične pljučnice (HAP -_ hospital-acquired pneumonia_),
vključno s pljučnico zaradi
uporabe respiratorja (VAP -_ ventilator associated pneumonia_).
Zdravljenje odraslih bolnikov z bakteriemijo, ki se pojavi v povezavi
s katerokoli izmed zgoraj
navedenih okužb ali pri kateri obstaja sum na tako povezavo.
Zdravilo Zavicefta je indicirano tudi za zdravljenje okužb z
aerobnimi gramnegativnimi bakterijami
pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 mesece in več, pri
katerih so možnosti zdravljenja
omejene (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 mesece in več, z
omejenimi možnostmi zdravljenja je
zdravljenje okužb z aerobnimi gramnegativnimi bakterijami z zdravilom
Zavicefta priporočljivo
uporabiti le po posvetu z zdravnikom, ki ima ustrezne izkušnje z
obvladovanjem infekcijskih bole
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata