Yellox

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-09-2022

Aktivni sastojci:

bromfenako natrio seskvihidratas

Dostupno od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC koda:

S01BC11

INN (International ime):

bromfenac

Terapijska grupa:

Oftalmologai

Područje terapije:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapijske indikacije:

Pooperacinio akių uždegimo gydymas po kataraktos ekstrahavimo suaugusiesiems.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2011-05-18

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YELLOX 0,9 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
Bromfenakas
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yellox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yellox
3.
Kaip vartoti Yellox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yellox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YELLOX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yellox sudėtyje yra bromfenako, jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU). Jis veikia blokuodamas tam tikras medžiagas,
dalyvaujančias vystantis
uždegimui.
Yellox vartojamas akių uždegimui mažinti po kataraktos operacijos
suaugusiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YELLOX
YELLOX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bromfenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jums yra pasireiškusi astma, odos alergija ar intensyvus nosies
uždegimas pavartojus kitų
NVNU. NVNU pavyzdžiai: acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas,
ketoprofenas, diklofenakas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Yellox.
-
jeigu Jūs vartojate vietinio poveikio steroidų (pvz., kortizono),
nes jis gali sukelti
nepageidaujamą šalutinį poveikį;
-
jeigu Jums yra su kraujavimu susijusių sveikatos sutrikimų (pvz.,
hemofilija) arba tokių
sutrikimų buvo anksčiau, arba vartojate kitų vaistų, galinčių
pai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Yellox 0,9 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 0,9 mg bromfenako (natrio seskvihidrato pavidalu).
Viename laše yra maždaug 33 mikrogramai bromfenako.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml tirpalo yra 50 mikrogramų benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Skaidrus geltonas tirpalas.
pH: 8,1-8,5; osmoliališkumas: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yellox skirtas suaugusiųjų pooperacinio akių uždegimo po
kataraktos ekstrakcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus _
Lašinama po vieną Yellox lašą į nesveiką (-as) akį (-is) du
kartus per parą, pradedant kita diena po
kataraktos operacijos ir tęsiant pirmas 2 pooperacinio laikotarpio
savaites.
Gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 2 savaitės, nes ilgesnio
vartojimo saugumo duomenų nėra.
Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi
Yellox vartojimas nebuvo tirtas pacientams, kurių kepenų ar inkstų
funkcija sutrikusi.
Vaikų populiacija
Bromfenako saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
Vartojant daugiau nei vieną vietinio poveikio akių vaistinį
preparatą, tarp jų reikia daryti bent
5 minučių pertrauką.
Buteliuko lašintuvo snapeliu reikia stengtis neliesti akių vokų,
aplinkinių sričių ir kitų paviršių, kad
lašintuvas ir tirpalas neužsiterštų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
3
Padidėjęs jautrumas bromfenakui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo (NVNU).
Yellox negalima vartoti pacientams, kuriems astmos, dilgėlinės ar
ūminio rinito priepuolius
išprovokuoja acetilsalicilo rūgštis ar kiti vaistiniai preparatai,
pasižymintys prostagla
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata