Xultophy

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2024

Aktivni sastojci:

l'insuline degludec, liraglutide

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10

INN (International ime):

insulin degludec, liraglutide

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré, type 2

Terapijske indikacije:

Xultophy est indiqué pour le traitement des adultes souffrant de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec des produits médicinaux hypoglycémiant orales lorsque ces seuls ou combinés avec un agoniste du récepteur GLP-1 ou l’insuline basale ne fournissent pas contrôle glycémique adéquat.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2014-09-18

Uputa o lijeku

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
XULTOPHY 100 UNITÉS/ML + 3,6 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
insuline dégludec + liraglutide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
̵
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
̵
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
̵
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
̵
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Xultophy et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Xultophy ?
3.
Comment utiliser Xultophy ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xultophy ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XULTOPHY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
DANS QUEL CAS XULTOPHY EST-IL UTILISÉ
Xultophy est utilisé pour améliorer le taux de sucre dans le sang
chez les patients adultes diabétiques
de type 2. Vous avez un diabète parce que votre corps :
•
ne produit pas assez d’insuline pour contrôler votre taux de sucre
dans le sang ou
•
n’est pas capable d’utiliser l’insuline correctement.
COMMENT AGIT XULTOPHY
Xultophy contient deux substances actives qui aident votre corps à
contrôler votre taux de sucre dans
votre sang :
•
l’insuline dégludec, une insuline basale à durée d’action
prolongée qui diminue votre taux de
sucre dans le sang ;
•
le liraglutide, un analogue du GLP-1 qui aide votre corps à produire
plus d’insuline durant les
repas et à diminuer la quantité de sucre que
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xultophy 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline dégludec* et 3,6
mg de liraglutide*.
* Produits dans
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN recombinant
_._
Un stylo prérempli contient 3 ml, équivalent à 300 unités
d’insuline dégludec et 10,8 mg de liraglutide.
Une dose unitaire contient 1 unité d’insuline dégludec et 0,036 mg
de liraglutide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution isotonique, incolore et limpide.
_ _
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xultophy est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète
de type 2 insuffisamment contrôlé
pour améliorer le contrôle glycémique en complément d’un régime
alimentaire et d’une activité
physique en association avec d'autres médicaments par voie orale
destinés au traitement du diabète.
Pour les résultats des études concernant les associations, les
effets sur le contrôle glycémique ainsi que
sur les populations étudiées, voir les rubriques 4.4, 4.5 et 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Xultophy est administré une fois par jour en injection sous-cutanée.
Xultophy peut être administré à
n’importe quel moment de la journée, de préférence au même
moment chaque jour.
La dose de Xultophy doit être ajustée en fonction des besoins
individuels du patient. Il est
recommandé d’optimiser le contrôle glycémique par l’ajustement
de la dose en fonction de la
glycémie à jeun.
Un ajustement de la dose peut être nécessaire si le patient augmente
son activité physique, modifie son
régime alimentaire habituel ou en cas de maladie concomitante.
Il est conseillé aux patients qui oublient une dose de la prendre
dès qu’ils s’en rendent compte, puis de
reprendre leur schéma posologique habituel en une 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata