Xolair

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2023

Aktivni sastojci:

omalizumab

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03DX05

INN (International ime):

omalizumab

Terapijska grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Područje terapije:

Asthma; Urticaria

Terapijske indikacije:

Allergic asthmaXolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to

Proizvod sažetak:

Revision: 48

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2005-10-25

Uputa o lijeku

                                156
B. PACKAGE LEAFLET
157
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XOLAIR 75 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
(pre-filled syringe with 26-gauge staked needle, blue syringe guard)
omalizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xolair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Xolair
3.
How to use Xolair
4.
Possible side effects
5.
How to store Xolair
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XOLAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xolair contains the active substance omalizumab. Omalizumab is a
man-made protein that is similar to
natural proteins produced by the body. It belongs to a class of
medicines called monoclonal antibodies.
Xolair is used for the treatment of:
-
allergic asthma
-
chronic rhinosinusitis (inflammation of the nose and sinuses) with
nasal polyps
Allergic asthma
This medicine is used to prevent asthma from getting worse by
controlling symptoms of severe
allergic asthma in adults, adolescents and children (6 years of age
and older) who are already receiving
asthma medicine, but whose asthma symptoms are not well controlled by
medicines such as high-dose
steroid inhalers and beta-agonist inhalers.
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps
This medicine is used to treat chronic rhinosinusitis with nasal
polyps in adults (18 years of age and
older) who are already receiving intranasal corticosteroids
(corticosteroid nasal spray), but whose
symptoms are not well controlled by these medicines. Nasal polyps are
sm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml
solution.
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml solution.
*Omalizumab is a humanised monoclonal antibody produced in a Chinese
hamster ovary (CHO)
mammalian cell line by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
Clear to slightly opalescent, colourless to pale brownish-yellow
solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Allergic asthma
Xolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to <12
years of age).
Xolair treatment should only be considered for patients with
convincing IgE (immunoglobulin E)
mediated asthma (see section 4.2).
_Adults and adolescents (12 years of age and older) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and who
have reduced lung function (FEV
1
<80%) as well as frequent daytime symptoms or night-time
awakenings and who have had multiple documented severe asthma
exacerbations despite daily high-
dose inhaled corticosteroids, plus a long-acting inhaled
beta2-agonist.
_Children (6 to <12 years of age) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and
frequent daytime symptoms or night-time awakenings and who have had
multiple documented severe
asthma exacerbations despite daily high-dose inhaled corticosteroids,
plus a long-acting inhaled beta2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata