Xofigo

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-10-2023

Aktivni sastojci:

radium (223Ra) dichloride

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

V10XX03

INN (International ime):

radium Ra223 dichloride

Terapijska grupa:

Therapeutische Radiopharmazeutika

Područje terapije:

Prostata-Neoplasmen

Terapijske indikacije:

Xofigo ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit kastrationsresistentem Prostatakrebs, symptomatischen Knochenmetastasen und bekannten viszeralen Metastasen.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                26
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
BLEIBEHÄLTER
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xofigo 1100 kBq/ml Injektionslösung
(
223
Ra) Radiumchlorid
2.
WIRKSTOFF
Jeder ml Lösung enthält 1100 kBq (
223
Ra) Radiumchlorid (Radium-223-dichlorid), entsprechend 0,58 ng
Radium-223 am Referenzdatum.
Jede Durchstechflasche enthält 6 ml Lösung (6,6 MBq
Radium-223-dichlorid am Referenzdatum).
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Wasser für Injektionszwecke, Natriumcitrat, Natriumchlorid,
Salzsäure. Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Injektionslösung
6 ml
1100 kBq/ml um 12 Uhr (MEZ) am Referenzdatum: [TT/MM/JJJJ]
6,6 MBq/Durchstechflasche um 12 Uhr (MEZ) am Referenzdatum:
[TT/MM/JJJJ]
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Zur intravenösen Anwendung.
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
27
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Die Lagerung muss den nationalen Bestimmungen für radioaktive
Substanzen entsprechen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Bayer AG
51368 Leverkusen
Deutschland
[Bayer-Logo]
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/13/873/001
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig.
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Der Begründung, keine Angaben in Blindenschrift aufzunehmen, wird
zugestimmt.
17.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – 2D-BARCODE
Nicht zutreffend.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – VOM MENSCHEN LESBARES
FORMAT
Nicht zutreffend.
28
MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN
DURCHSTECHFLASCHE
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG
Xofigo 1100 kBq/mL Injektionslösung
(
223
Ra) Radiumchlorid
Zur intravenösen Anwendung.
2.
HINWEISE ZUR ANWENDUNG

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8
_._
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xofigo 1100 kBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 1100 kBq (
223
Ra) Radiumchlorid (Radium-223-dichlorid, radium Ra 223
dichloride), entsprechend 0,58 ng Radium-223 am Referenzdatum. Das
Radium liegt in der Lösung als freies
Ion vor.
Jede Durchstechflasche enthält 6 ml Lösung (6,6 MBq
Radium-223-dichlorid am Referenzdatum).
Radium-223 ist ein Alphastrahler und hat eine Halbwertszeit von 11,4
Tagen. Die spezifische Aktivität von
Radium-223 beträgt 1,9 MBq/ng.
Der sechsstufige Zerfall von Radium-223 zu Blei-207 erfolgt über
kurzlebige Tochternuklide und wird von
einer Reihe an Alpha-, Beta- und Gammastrahlungen mit
unterschiedlichen Energien und
Emissionswahrscheinlichkeiten begleitet. Der von Radium-223 und dessen
Tochternukliden als
Alphateilchen abgegebene Energieanteil beträgt 95,3 % (Energiebereich
von 5,0 – 7,5 MeV). Der als
Betateilchen abgegebene Energieanteil beträgt 3,6 % (mittlere
Energien von 0,445 MeV und 0,492 MeV),
und der als Gammastrahlung abgegebene Energieanteil beträgt 1,1 %
(Energiebereich von 0,01 – 1,27 MeV).
ABBILDUNG 1: ZERFALLSREIHE VON RADIUM-223 MIT PHYSIKALISCHEN
HALBWERTSZEITEN UND ZERFALLSART:
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 0,194 mmol (entsprechend 4,5 mg) Natrium.
3
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose isotonische Lösung mit einem pH zwischen 6,0 und 8,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xofigo wird als Monotherapie oder in Kombination mit einem
LHRH-Analogon (LHRH
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata