Xeplion

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2023

Aktivni sastojci:

palmitato de paliperidona

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psicolepticos

Područje terapije:

Esquizofrenia

Terapijske indikacije:

Xeplion é indicado para o tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos estabilizados com paliperidona ou risperidona. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-03-04

Uputa o lijeku

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XEPLION 25 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 50 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 75 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 100 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 150 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xeplion e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xeplion
3.
Como utilizar Xeplion
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xeplion
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XEPLION E PARA QUE É UTILIZADO
Xeplion contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos antipsicóticos
e é utilizado para o tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes adultos
estabilizados com paliperidona ou risperidona.
Se tiver desenvolvido resposta à paliperidona ou risperidona no
passado e caso tenha sintomas ligeiros
a moderados, o seu médico poderá iniciar o tratamento com Xeplion
sem estabilização anterior com
paliperidona ou risperidona.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desco
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xeplion 25 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 50 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 75 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 100 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 150 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
25 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 39 mg de palmitato de paliperidona em
0,25 ml equivalente a 25 mg de
paliperidona.
50 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 78 mg de palmitato de paliperidona em
0,5 ml equivalente a 50 mg de
paliperidona.
75 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 117 mg de palmitato de paliperidona em
0,75 ml equivalente a 75 mg
de paliperidona.
100 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 156 mg de palmitato de paliperidona em
1 ml equivalente a 100 mg de
paliperidona.
150 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 234 mg de palmitato de paliperidona em
1,5 ml equivalente a 150 mg
de paliperidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xeplion é indicado para o tratamento de manutenção da esquizofrenia
em doentes adultos
estabilizados com paliperidona ou risperidona.
Xeplion pode ser utilizado sem prévia estabilização com tratamento
oral, em determinados doentes
adultos com esquizofrenia e que tenham desenvolvido resposta anterior
à paliperidona ou risperidona
oral, se os sintomas psicóticos forem ligeiros a moderados e caso
seja necessário um tratamento com
um injetável de longa duração.
4.2
POSOLOGIA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata