Wilzin

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2019

Aktivni sastojci:

Zink

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AX05

INN (International ime):

zinc

Terapijska grupa:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Područje terapije:

Hepatolentikuläre Degeneration

Terapijske indikacije:

Behandlung der Wilson-Krankheit.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2004-10-12

Uputa o lijeku

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ _
Wilzin 25 mg Hartkapseln
Wilzin 50 mg Hartkapseln
Zink
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Wilzin und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Wilzin beachten?
3.
Wie ist Wilzin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Wilzin aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST WILZIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Wilzin gehört zu einer Arzneimittelgruppe mit der Bezeichnung
„Sonstige Mittel für das alimentäre
System und den Stoffwechsel“.
Wilzin ist für die Therapie des Morbus Wilson angezeigt, einer
seltenen, erblichen Störung der
Kupferausscheidung. Kupfer in der Nahrung, das nicht ausreichend
ausgeschieden werden kann,
reichert sich zunächst in der Leber an, dann in anderen Organen wie
Auge und Gehirn. Dies führt
möglicherweise zu einer Leberschädigung und neurologischen
Störungen.
Wilzin blockiert die Kupferaufnahme aus dem Darm und verhindert so
dessen Übergang ins Blut und
eine weitere Anreicherung im Körper. Nicht aufgenommenes Kupfer wird
danach im Stuhl
ausgeschieden.
Der Morbus Wilson bleibt das ganze Leben des Patienten bestehen, daher
muss diese Behandlung
lebenslang fortgeführt werden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON WILZIN BEACHTEN?
WILZIN DARF NICHT EING
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Wilzin 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Zink (das entspricht 83,92 mg
Zinkacetat-Dihydrat).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Kapsel mit mittelblauem, undurchsichtigem Ober- und Unterteil, mit dem
Aufdruck „93-376”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie des Morbus Wilson.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Therapie mit Wilzin sollte unter Überwachung durch einen Arzt
eingeleitet werden, der
Erfahrung in der Therapie des Morbus Wilson hat (siehe Abschnitt 4.4).
Die Therapie mit Wilzin
erfolgt lebenslänglich.
Die Dosis ist bei symptomatischen und präsymptomatischen Patienten
gleich.
Wilzin ist in Form von Hartkapseln mit 25 mg oder 50 mg erhältlich.

Erwachsene:
Die übliche Dosis beträgt 50 mg 3mal täglich mit einer Maximaldosis
von 50 mg 5mal täglich.

Kinder und Jugendliche:
Die Daten von Kindern unter 6 Jahren sind sehr limitiert, da die
Erkrankung jedoch eine
vollständige Penetranz zeigt, sollte eine prophylaktische Therapie so
früh wie möglich in
Erwägung gezogen werden. Folgende Dosis wird empfohlen:
- von 1 bis 6 Jahren: 25 mg zweimal täglich
- von 6 bis 16 Jahren mit einem Körpergewicht unter 57 kg: 25 mg
dreimal täglich
- ab 16 Jahren oder bei einem Körpergewicht über 57 kg: 50 mg
dreimal täglich.

Schwangere:
Eine Dosis von 25 mg 3mal täglich reicht normalerweise aus, die Dosis
sollte jedoch dem
Kupferspiegel angepasst werden (siehe Abschnitt 4.4 und Abschnitt
4.6).
In allen Fällen sollte die Dosis den im Rahmen der therapeutischen
Überwachung ermittelten Werten
angepasst werden (siehe Abschnitt 4.4.).
Wilzin muss auf leeren Magen eingenommen werden, mindestens 1 Stunde
vor oder 2-3 Stunden nach
den Mahlzeiten. Bei einer Unverträglichkeit seitens des Magens, die
häufig bei Einnahme der
morgendlichen Dosis auftri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata