Vizamyl

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2023

Aktivni sastojci:

flutemetamol (18F)

Dostupno od:

GE Healthcare AS

ATC koda:

V09AX04

INN (International ime):

flutemetamol (18F)

Terapijska grupa:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Područje terapije:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Vizamyl egy radioaktív gyógyszer jelezte, a Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az Alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. A vizamilt klinikai értékeléssel együtt kell alkalmazni. Negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis HIRDETÉS.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2014-08-22

Uputa o lijeku

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZAMYL 400 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
(
18
F)-flutemetamol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIZAMYL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIZAMYL alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a VIZAMYL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIZAMYL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZAMYL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIZAMYL hatóanyaga a (
18
F)-flutemetamol az Alzheimer-kór és más, a memória elvesztését
előidéző okok diagnózisát segíti.
Ez a gyógyszer a radiofarmakonok gyógyszercsoportjába tartozik és
kizárólag diagnosztikai célra
alkalmazható.
A VIZAMYL az Alzheimer-kór és más, a memória elvesztését
előidéző okok diagnózisát segíti.
Memóriazavarokkal rendelkező felnőtt betegeknek adják, mielőtt
egy bizonyos fajta, ún.
pozitronemissziós tomográfiás (PET) agyi képalkotó vizsgálatot
végeznek el rajtuk. Ez a vizsgálat, az
agyműködést vizsgáló egyéb tesztekkel együtt segíthet
kezelőorvosának abban, hogy megállapítsa,
vannak-e béta-amiloid plakkok az Ön agyában. A béta-amiloid
plakkok időnként jelen vannak az
elbutulásban (demenciában, mint pl. az Alzheimer-kórban) szenvedő
betegek agyában.
A vizsgálat eredményeit a vizsgálatot elrendelő orv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIZAMYL 400 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos injekció milliliterenként 400 MBq (
18
F)-flutemetamolt tartalmaz a referenciadátum
és -időpont idején.
Aktivitása injekciós üvegenként 400 MBq és 4000 MBq vagy 400 MBq
és 6000 MBq között változhat
a referenciadátum és -időpont idején.
A (
18
F)-fluor körülbelül 110 perces felezési idővel bomlik stabil (
18
O)-oxigénné, miközben egy
634 keV energiájú pozitront bocsát ki, és ezt egy 511 keV
energiájú fotonikus annihiláció követi.
Ismert hatású segédanyagok
Az oldat milliliterenként 55,2 mg etanolt és 4,1 mg nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A VIZAMYL egy pozitronemissziós tomográfiás (PET) képalkotó
vizsgálathoz javallott radioaktív
gyógyszer, amelynek segítségével kimutatható az agyban a
béta-amiloid neuritises plakkok sűrűsége
kognitív zavarban szenvedő felnőtt betegek Alzheimer-kór, illetve
a kognitív zavar egyéb lehetséges
okainak irányában végzett kivizsgálása során. A VIZAMYL a
klinikai kivizsgálás részeként
alkalmazandó.
A negatív lelet kis mennyiségű plakkra vagy a plakkok hiányára
utal, ami alapján kizárható az
Alzheimer-kór diagnózisa. A pozitív lelet értelmezésének
korlátait lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _ _
A (
18
F)-flutemetamol alkalmazásával végzett PET-vizsgálatot a
neurodegeneratív betegségek klinikai
ellátásában jártas orvosok rendelhetik el.
A VIZAMYL oldatos injekcióval készült felvételeket a (
18
F)-flutemetamol alkalmazásával készült
PET-felvételek kiértékelésében jártas szakembereknek kell
kiértékelni. Ha bizonytalan, hogy a
PET-felvételen hol helye
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata