Vivanza

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2022

Aktivni sastojci:

vardenafilis

Dostupno od:

Bayer AG 

ATC koda:

G04BE09

INN (International ime):

vardenafil

Terapijska grupa:

Urologiniai preparatai

Područje terapije:

Erekcijos sutrikimas

Terapijske indikacije:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2003-03-04

Uputa o lijeku

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata