Vihuma

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2022

Aktivni sastojci:

simoctocog alfa

Dostupno od:

Octapharma AB

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

simoctocog alfa

Terapijska grupa:

Anti-hemorrágicos

Područje terapije:

Hemofilia A

Terapijske indikacije:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Vihuma pode ser usado para todos os grupos de idade.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-02-13

Uputa o lijeku

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIHUMA 250
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 1000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 2000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 2500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 3000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIHUMA 4000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
simoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é o Vihuma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar o Vihuma
3.
Como tomar Vihuma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar o Vihuma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O VIHUMA E PARA QUE É UTILIZADO
Vihuma contém a substância ativa fator VIII da coagulação humana
recombinante (também chamado
simoctocog alfa). O fator VIII é necessário para que o sangue forme
coágulos e para estancar a
hemorragia. Nos doentes com hemofilia A (deficiência congénita de
fator VIII) este fator está em falta
ou não atua adequadamente.
Vihuma substitui a carência de fator VIII para que o sangue possa
coagular normalmente e pode ser
utilizado em todos os grupos etários para tratar e prevenir
hemorragias em doentes com hemofilia A.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIHUMA
NÃO TOME VIHUMA
•
se tem alergia à substância ativa simo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vihuma 250 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 500 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 2500 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Vihuma 4000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vihuma 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 250 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contém aproximadamente 100 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contém aproximadamente 200 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 1000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI contém aproximadamente 400 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 2000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI contém aproximadamente 800 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Vihuma 2500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 2500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI contém aproximadamente 1000 UI/mL do fator VIII de
coagulação huma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata