Vectormune ND

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-02-2024

Aktivni sastojci:

su ląstelėmis susijęs gyvas rekombinantinis Turkijos herpes virusas (rHVT / ND), išreiškiantis Niukaslio ligų viruso D-26 lentogeninio štamo sulietą baltymą

Dostupno od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC koda:

QI01AD

INN (International ime):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Chicken; Embryonated eggs

PodruÄje terapije:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

Terapijske indikacije:

Aktyvios imunizacijos 18 vienadieniai užperÄ—tuose viÅ¡tos kiauÅ¡inių, arba vienas-vienadieniai paukÅ¡Äių jaunikliai, sumažinti mirtingumÄ… ir klinikiniai požymiai sukelia Niukaslio ligos viruso ir sumažinti mirtingumÄ…, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukelia Marek ' s ligos virusas fenotipas "ligÄ…".

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
â—
1083 HS Amsterdam
â—
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                ProÄitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
â—
1083 HS Amsterdam
â—
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                ProÄitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku Å¡panjolski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka Å¡panjolski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku ÄeÅ¡ki 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka ÄeÅ¡ki 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog ÄeÅ¡ki 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemaÄki 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemaÄki 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemaÄki 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grÄki 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grÄki 15-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovaÄki 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovaÄki 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovaÄki 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku Å¡vedski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka Å¡vedski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-04-2018

Pogledajte povijest dokumenata