Vectormune ND

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-04-2018

Toimeaine:

su ląstelėmis susijęs gyvas rekombinantinis Turkijos herpes virusas (rHVT / ND), išreiškiantis Niukaslio ligų viruso D-26 lentogeninio štamo sulietą baltymą

Saadav alates:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC kood:

QI01AD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Chicken; Embryonated eggs

Terapeutiline ala:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

Näidustused:

Aktyvios imunizacijos 18 vienadieniai užperėtuose vištos kiaušinių, arba vienas-vienadieniai paukščių jaunikliai, sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai sukelia Niukaslio ligos viruso ir sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukelia Marek ' s ligos virusas fenotipas "ligą".

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-09-08

Infovoldik

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 15-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 15-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-04-2018

Vaadake dokumentide ajalugu