Vectormune ND

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

su ląstelėmis susijęs gyvas rekombinantinis Turkijos herpes virusas (rHVT / ND), išreiškiantis Niukaslio ligų viruso D-26 lentogeninio štamo sulietą baltymą

متاح من:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC رمز:

QI01AD

INN (الاسم الدولي):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Chicken; Embryonated eggs

المجال العلاجي:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos 18 vienadieniai užperėtuose vištos kiaušinių, arba vienas-vienadieniai paukščių jaunikliai, sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai sukelia Niukaslio ligos viruso ir sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukelia Marek ' s ligos virusas fenotipas "ligą".

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-04-2018

عرض محفوظات المستندات