Uptravi

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-06-2022

Aktivni sastojci:

Selexipag

Dostupno od:

Janssen Cilag International NV

ATC koda:

B01AC27

INN (International ime):

selexipag

Terapijska grupa:

Antitrombotična sredstva

Područje terapije:

Hipertenzija, pljučnica

Terapijske indikacije:

Uptravi je indicirano za dolgotrajno zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) pri odraslih bolnikih z ki funkcionalno razreda II-III (FC), bodisi kot kombinacijo zdravljenja pri bolnikih, ki so dovolj nadzorovati z endotelin antagonist receptor (ERA) in/ali fosfodiesteraze tipa 5 (PDE-5) inhibitor, ali kot monoterapije pri bolnikih, ki niso kandidati za te terapije. Učinkovitosti je bil prikazan v PAH prebivalstva, vključno z idiopatsko in dedne PAH, PAH, povezanih z vezivnega tkiva bolezni, in policikličnih aromatskih ogljikovodikov, povezanih z popravljena preprost prirojene bolezni srca.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-05-12

Uputa o lijeku

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1083/003
EU/1/15/1083/001
EU/1/15/1083/002
EU/1/15/1083/004
EU/1/15/1083/005
EU/1/15/1083/006
EU/1/15/1083/007
EU/1/15/1083/008
EU/1/15/1083/009
EU/1/15/1083/010
EU/1/15/1083/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Uptravi 200 mikrogramov
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
seleksipag
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
10 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN PO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo rumene, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, z
"2" vtisnjeno na eni strani.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, rdeče, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, s "4"
vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo vijolične, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm,
s "6" vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko oblož
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata