Topotecan Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2022

Aktivni sastojci:

topotekan

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Inne środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny wymaga długotrwałego leczenia-bezpłatny przedział dla uzasadnienia leczenia z połączeniem.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2010-06-09

Uputa o lijeku

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN HOSPIRA, 4 MG/4 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
TOPOTEKAN
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Topotecan Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Hospira
3.
Jak stosować Topotecan Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Topotecan Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TOPOTECAN HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Topotecan Hospira jest lekiem przeciwnowotworowym. Jest podawany w
szpitalu przez lekarza lub
pielęgniarkę, w postaci infuzji dożylnej.
TOPOTECAN HOSPIRA JEST UŻYWANY W LECZENIU:

RAKA JAJNIKA LUB DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii;

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Hospira jest stosowany
w połączeniu z innym lekiem, zwanym _cisplatyną_.
Lekarz zdecyduje wraz z pacjentem, czy lepiej zastosować Topotecan
Hospira, czy też ponownie
chemioterapię stosowaną początkowo.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN HOSPIRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN HOSPIRA

jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjentka karmi piersią;

jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Hospira, 4 mg/4 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Każda fiolka o objętości 4 ml koncentratu zawiera 4 mg topotekanu
(w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Przejrzysty, żółty do żółtozielonego koncentrat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca (ang. small
cell lung carcinoma –
SCLC), u których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego
rzutu uznano za
nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione
w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego
w prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
konieczne jest zapoznanie się
z treścią pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata