Thymanax

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-08-2023

Aktivni sastojci:

Agomelatine

Dostupno od:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC koda:

N06AX22

INN (International ime):

Agomelatine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Disturb depressiv, Maġġur

Terapijske indikacije:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2009-02-19

Uputa o lijeku

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THYMANAX 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
agomelatine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thymanax u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thymanax
3.
Kif għandek tieħu Thymanax
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thymanax
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU THYMANAX U GĦALXIEX JINTUŻA
Thymanax fih is-sustanza attiva agomelatine. Din t-appartjeni taħt
il-grupp ta’ mediċini li jissejħu
antidippressanti. Int ġejt mogħti Thymanax biex tikkura
d-dipressjoni tiegħek.
Thymanax jintuża fl-adulti.
Id-dipressjoni hija taħwid kontinwu tal-burdata li tinterferixxi
mal-ħajja ta’ kuljum. Is-sintomi tad-
dipressjoni jvarjaw minn persuna għall-oħra, iżda ħafna drabi
jinkludu dwejjaq kbar, sens ta’ nuqqas ta’
valur, telf tal-interess f’attivitajiet favoriti, disturbi fl-irqad,
sens li tħossok sejjer lura, sens ta’ anzjetà, bdil
fil-piż.
Il-benefiċċji mistennija ta’ Thymanax għandhom inaqqsu u
gradwalment ineħħu s-sintomi relatati mad-
dipressjoni tiegħek.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU THYMANAX
TIĦUX THYMANAX
-
jekk inti allerġiku għal agomelatine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni
6)
-
JEKK IL-FWIED TIEGĦEK MA JAĦDIMX KIF SUPPOST (INDEBOLIMENT E
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thymanax 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg t’agomelatine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 61.8 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola rettangolari oranġjo fl-isfar, twila 9.5 mm, wiesgħa 5.1 mm
miksija b’rita bil-logo tal-kumpanija
mnaqqax bil-blu fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thymanax huwa indikat għall-kura ta’ episodji dipressivi maġġuri
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ 25 mg darba kuljum meħuda
mill-ħalq qabel l-irqad.
Wara ġimagħtejn ta’ kura, jekk is-sintomi ma jmorrux
għall-aħjar, id-doża tista’ tiżdied għal 50 mg darba
kuljum, i.e. żewġ pilloli ta’ 25 mg, meħudin flimkien qabel
l-irqad.
Id-deċiżjoni li tiżdied id-doża trid tkun ibbilanċjata ma’
riskju akbar ta’ żieda fit-transaminases. Kwalunkwe
żieda fid-doża għal 50 mg għandha ssir fuq bażi
tal-benefiċċju/riskju għall-pazjent individwali u b’rispett
strett tal-monitoraġġ tat-Testijiet tal-Funzjoni tal-Fwied).
Testijiet tal-funzjoni tal-fwied għandhom isiru fil-pazjenti kollha
qabel il-bidu tal-kura. Il-kura ma għandhiex
tinbeda jekk it-transaminażi taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq
tan-normal (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
Matul il-kura, it-transaminażi għandha tiġi mmonitorjata
perjodikament wara madwar tliet ġimgħat, sitt
ġimgħat (tmiem tal-fażi akuta), tnax-il ġimgħa u erbgħa u
għoxrin ġimgħa (tmiem tal-fażi ta’ manteniment) u
wara dan meta klinikament indikat (ara wkoll sezzjoni 4.4). Il-kura
għandha titwaqqaf jekk it-transaminażi
taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq tan-normal (ara sezzjoniji
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata