Thorinane

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2019

Aktivni sastojci:

enoksapariininatriumia

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

B01AB05

INN (International ime):

enoxaparin sodium

Terapijska grupa:

Antitromboottiset aineet

Područje terapije:

Laskimotromboembolia

Terapijske indikacije:

Thorinane on tarkoitettu aikuisille: - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia, erityisesti potilailla, joille tehtiin ortopedinen, yleinen tai onkologinen kirurgia. - Ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia potilailla, vuoteenomana, koska akuutti sairauksia, mukaan lukien akuutti sydämen vajaatoiminta, akuutti hengityksen vajaatoiminta, vakavia infektioita, sekä pahenemista reumasairauksien aiheuttaa immobilisaatio potilaan (koskee vahvuuksia 40 mg/0. 4 mL). - Hoito syvä laskimotukos (DVT), komplisoitunut tai komplisoitumaton jonka keuhkoembolia. - Epästabiilin angina pectoriksen ja non-Q-aalto sydäninfarkti, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). - Akuutin ST-nousuinfarktin (STEMI), mukaan lukien potilaat, jotka voidaan hoitaa konservatiivisesti tai jotka myöhemmin tehdään pallolaajennus sepelvaltimoiden pallolaajennus (koskee vahvuuksia 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). - Veritulpan ehkäisyyn kehonulkoisen verenkierron aikana hemodialyysi. Ehkäisyyn ja hoitoon eri sairauksia, jotka liittyvät veren hyytymistä aikuisilla.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2016-09-14

Uputa o lijeku

                                141
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
142
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THORINANE 2 000 IU (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
enoksapariininatrium
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Thorinane on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thorinane-valmistetta
3.
Miten Thorinane-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thorinane-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THORINANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thorinane sisältää enoksapariininatrium-nimistä vaikuttavaa
ainetta. Se kuuluu pienimolekyylisiksi
hepariineiksi (low molecular weight heparin, LMWH) kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään.
Thorinane vaikuttaa kahdella tavalla.
1)
Se estää olemassa olevia verihyytymiä tulemasta suuremmiksi. Tämä
auttaa elimistöäsi niiden
pilkkomisessa ja estää niitä aiheuttamasta haittaa sinulle.
2)
Se estää veritulppien muodostumista verisuonistossa.
Thorinane -valmistetta voidaan käyttää:

Hoitamaan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thorinane 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
10 000 IU/ml (100 mg/ml) injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 2 000
anti-Xa IU (joka vastaa 20 mg:aa)
0,2 ml:ssa injektionesteisiin käytettävää vettä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Enoksapariininatrium on biologinen aine, jota saadaan emäksisellä
depolymerisaatiolla hepariinin
bentsyyliesteristä, joka on peräisin sian suolen limakalvosta.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa.
Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thorinane on tarkoitettu aikuisille:

laskimoperäisen tromboembolisen sairauden profylaksiaan
leikkauspotilaille, joiden riski on
kohtalainen tai suuri, erityisesti potilaille, joille tehdään
ortopedisia tai yleiskirurgisia
toimenpiteitä, kuten syöpäleikkaus.

laskimoperäisen tromboembolisen sairauden profylaksiaan
liikuntarajoitteisille
sisätautipotilaille, joilla on akuutti sairaus (kuten akuutti
sydämen vajaatoiminta,
hengitysvajaus, vaikea infektio tai reumatauti) ja suurentunut
laskimotromboembolian riski.

syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian hoitoon, lukuun ottamatta
keuhkoemboliaa,
jonka hoitaminen todennäköisesti edellyttää liuotushoitoa tai
leikkausta.

tromboosien ehkäisyyn elimistön ulkopuolisessa verenkierrossa
hemodialyysin aikana.

akuutin sepelvaltimo-oireyhtymän yhteydessä:
⎻
epästabiilin angina pectoriksen ja ST-nousuttoman infarktin (NSTEMI)
hoitoon
yhdessä suun kautta annettavan asetyylisalisyylihapon kanssa.
⎻
akuuti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata