Temozolomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2023

Aktivni sastojci:

Temozolomid

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastische Mittel

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme gleichzeitig mit Strahlentherapie (RT) und anschließend als Monotherapie. Für die Behandlung von Kindern ab dem Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                69
B. PACKUNGSBEILAGE
70
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TEMOZOLOMID ACCORD 5 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 20 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 100 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 140 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 180 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 250 MG HARTKAPSELN
Temozolomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Temozolomid Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Temozolomid Accord beachten?
3.
Wie ist Temozolomid Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Temozolomid Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
1.
WAS IST TEMOZOLOMID ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Temozolomid ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebs.
Temozolomid Accord Kapseln werden zur Behandlung spezieller Arten von
Hirntumoren verwendet:
-
bei Erwachsenen mit erstmalig diagnostiziertem Glioblastoma
multiforme. Temozolomid wird
zunächst zusammen mit einer Strahlentherapie (Begleittherapie-Phase
der Behandlung) und
danach allein (Monotherapie-Phase der Behandlung) verwendet.
-
bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen mit malignem Gliom wie z. B.
Glioblastoma
multiforme oder anaplastisches Astrozytom. Temozolomid wird bei diesen
Tumoren verwendet,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temozolomid Accord 5 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 20 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 100 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 140 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 180 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 168 mg wasserfreie Lactose.
20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 14,6 mg wasserfreie Lactose.
100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 73 mg wasserfreie Lactose.
140 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 102,2 mg wasserfreie Lactose.
180 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 131,4 mg wasserfreie Lactose.
250 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 250 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 182,5 mg wasserfreie Lactose.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
5 mg Hartkapsel
3
Die Hartkapseln sind grün-weiße Hartgelatinekapseln mit der
Prägung: „TMZ“ auf dem Oberteil und
„5“ auf dem Unterteil.
Jede Kapsel ist ca. 15 mm lang.
20 mg Hartkapsel
Die Hartkapseln sind gelb-weiße Hartgelatinekapseln mit der Prägung:
„TMZ“ auf dem Oberteil und
„20“ auf dem Unterteil.
Jede Kapsel ist ca. 11 mm lang.
100 mg Hartkapsel
Die Hartkapseln sind rosa-weiße Hartgelatinekapseln mit der Prägung:
„TMZ“ auf dem Oberteil und
„100“ auf dem Unterteil.
Jede Kapsel ist ca. 15 mm lang.
140 mg Hartkapsel
Die Hartkapseln sind transparente blau-weiße Hartgelat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata