Temomedac

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2022

Aktivni sastojci:

temotsolomidi

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastiset aineet

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Kovat kapselit Temomedac on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOMEDAC 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkarille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Temomedac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temomedac-valmistetta
3.
Miten Temomedac-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temomedac-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOMEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temomedac sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se on
kasvainten hoitoon tarkoitettu aine.
Temomedac on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
•
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temomedac annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
•
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma.
Temomedac-valmistetta käytetään
näiden kasvainten hoitoon, kun niiden todetaan uusiutuvan tai
etenevän tavanomaisen hoidon
jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Temomedac 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
Temomedac 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
_ _
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg vedetöntä laktoosia ja
paraoranssia (E 110).
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
3
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 16 mm) on läpinäkymätön valkoinen
runko-osa ja kansiosa.
Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa ja runko-osassa on merkintä
”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 18 mm) on läpinäkymätön valkoinen
runko-osa ja kansiosa.
Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa ja runko-osassa on merkintä ”T
20 mg” oranssilla
merkintämusteella.
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 20 mm) on läpinäkymät
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata