Temomedac

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2022

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Agenti antineoplastici

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temomedac hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (RT) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temomedac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temomedac
3.
Come prendere Temomedac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temomedac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOMEDAC E A COSA SERVE
Temomedac contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo
medicinale è un agente
antitumorale.
Temomedac è usato per il trattamento di forme specifiche di tumore al
cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi. Temomedac
è inizialmente usato in
associazione alla radioterapia (fase di trattamento concomitante) e
successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temomedac è usato
in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOMEDAC
NON PRENDA TEMOMEDAC
•
se è allergico alla temozolomide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temomedac 5 mg capsule rigide
Temomedac 20 mg capsule rigide
Temomedac 100 mg capsule rigide
Temomedac 140 mg capsule rigide
Temomedac 180 mg capsule rigide
Temomedac 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Temomedac 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
Temomedac 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
Temomedac 140 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
Temomedac 180 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 180 mg di temozolomide.
Temomedac 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
_ _
Temomedac 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 87 mg di lattosio anidro.
Temomedac 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 72 mg di lattosio anidro e giallo
tramonto FCF (E 110).
Temomedac 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 84 mg di lattosio anidro.
Temomedac 140 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 117 mg di lattosio anidro.
Temomedac 180 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di lattosio anidro.
Temomedac 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 209 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
3
Temomedac 5 mg capsule rigide
Le capsule rigide (della lunghezza di 16 mm circa) hanno un corpo
bianco opaco, un cappuccio con
due righe di inchiostro verde e sul corpo della capsula è stampato
“T 5 mg” in inchiostro verde.
Temomedac 20 mg capsule rigide
Le capsule rigide (della lunghezza di 18 mm circa) hanno un corpo
bianco opaco, un cappuccio con
due righe di inchiostro arancione e sul corpo della capsula è
stampato “T 20 mg” in inchiostro
arancione.
Temomedac 100 mg capsule rigide
Le capsule rigide (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata