Telmisartan Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

hypertensjon

Terapijske indikacije:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2010-09-29

Uputa o lijeku

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Telmisartan Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Telmisartan Actavis
3.
Hvordan du bruker Telmisartan Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Telmisartan Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TELMISARTAN ACTAVIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Telmisartan Actavis er et legemiddel som inneholder virkestoffet
telmisartan, og tilhører en gruppe
legemidler som kalles angiotensin-II reseptorantagonister.
Angiotensin-II er en substans som produseres i kroppen, og som får
blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan Actavis virker ved å
blokkere effekten av angiotensin-II
slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
Telmisartan Actavis tabletter brukes til behandling av essensiell
hypertensjon (høyt blodtrykk) hos
voksne.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk forblir ubehandlet, kan det skade blodårene i
flere organer, noe som enkelte
ganger kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag
eller blindhet. Høyt blodtrykk gir
vanligvis ingen symptomer før skaden skjer. Derfor er det viktig å
måle blodtrykket regelmessig for å
kontrollere at det ligger innenfor nor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hvite, runde, flate tabletter med logoen T på den ene siden.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med delestrek og logoen T på den
ene siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med logoen T1 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
-
manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller
-
type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon: _
Vanlig effektiv dose er 40 mg én gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede ved en døgndose
på 20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg
3
én gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med
et tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av en doseøkning er det viktig å ta i betraktning at
maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging: _
Anbefalt dose er 80 mg én gang daglig. Det er ikke kjent om lavere
doser enn 80 mg telmisar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata