TachoSil

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2023

Aktivni sastojci:

mannafíbrógen manna, trombín manna

Dostupno od:

Corza Medical GmbH

ATC koda:

B02BC30

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Antihemorrhagics

Područje terapije:

Hemostasis, skurðaðgerð

Terapijske indikacije:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2004-06-08

Uputa o lijeku

                                17
B.
FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR FYRIR NOTANDA
LYFSINS
TACHOSIL VEFJALÍMSNETJA
mannafíbrínógen/mannatrombín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um TachoSil og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TachoSil
3.
Hvernig nota á TachoSil
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TachoSil
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TACHOSIL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Hvernig virkar TachoSil?
Gula hlið TachoSil inniheldur virku efnin: fíbrínógen og trombín.
GULA
hlið TachoSil er því
VIRKA
HLIÐIN
. Þegar virka hliðin kemst í snertingu við vökva (svo sem blóð,
sogæðavökva eða saltvatnslausn)
eru fíbrínógenið og trombínið virkjuð og mynda fíbrín- net.
Það þýðir að TachoSil loðir við yfirborð
vefsins, blóðið storknar (staðbundin blæðingarstöðvun) og
vefurinn lokast. TachoSil leysist upp í
líkamanum og hverfur fullkomlega.
Við hverju er TachoSil notað?
TachoSil er notað við skurðaðgerðir til að stöðva staðbundnar
blæðingar (blæðingarstöðvun) og til að
loka yfirborði vefja í innri líffærum hjá fullorðnum og börnum
frá 1 mánaðar aldri.
TachoSil er einnig ætlað fyrir taugaskurðaðgerðir hjá
fullorðnum til að hjálpa til við lokun heilabasts
og til að koma í veg fyrir leka á heila- og mænuvökva eftir
skurðaðgerð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TACHOSIL
EKKI MÁ NOTA TACHOSIL
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fíbrínógeni úr mönnum,
trombíni úr mönnum eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TachoSil vefjalímsnetja
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver cm
2
TachoSil inniheldur:
Mannafíbrínógen 5,5 mg
Mannatrombín
2,0 a.e.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjalímsnetja
TachoSil er beinhvít vefjalímsnetja. Virka hlið netjunnar, sem er
húðuð með fíbrínógeni og trombíni,
er auðkennd með gulum lit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TachoSil er ætlað fyrir fullorðna og börn frá 1 mánaðar aldri
sem stuðningsmeðferð við skurðaðgerðir
til að bæta stöðvun blæðinga, stuðla að lokun vefja og styðja
við sauma við skurðaðgerðir í æðum þar
sem hefðbundnar aðferðir hafa ekki nægt.
TachoSil er ætlað fyrir fullorðna til að hjálpa til við lokun
heilabasts til að koma í veg fyrir leka frá
heila og mænu í framhaldi af taugaskurðaðgerð (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aðeins reyndir skurðlæknar mega nota TachoSil.
Skammtar
Magn TachoSil sem nota skal á ávallt að miðast við klínískar
þarfir sjúklingsins. Magn TachoSil sem
nota skal fer eftir stærð sársvæðisins.
Skurðlæknirinn sem framkvæmir aðgerðina verður að nota TachoSil
miðað við þörf í hverju einstöku
tilviki. Í klínískum rannsóknum hafa einstaklingsskammtar
yfirleitt verið á bilinu 1-3 einingar (9,5 cm
x 4,8 cm); tilkynnt hefur verið um notkun allt að 10 eininga. Fyrir
minniháttar sár, t.d. í litlum
skurðaðgerðum, er mælt með minni netjunum (4,8 cm x 4,8 cm eða
3,0 cm x 2,5 cm) eða forvöfðu
netjunni (vafin úr 4,8 cm x 4,8 cm netju).
Lyfjagjöf
_ _
Aðeins til notkunar yfir vefjaskemmd. Notið ekki í æð.
Ítarlegri leiðbeiningar eru í kafla 6.6.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
TachoSil má ekki gefa í æð.
Ofnæmi fyrir virku efnunum eða fyrir einhverju hjálparefnanna sem
talin eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Rekjanleiki
Til þess að bæta rekjanleika líffræðilegra lyfja skal heiti og
lotunúmer lyfsins s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2023

Pogledajte povijest dokumenata