Synflorix

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-05-2023

Aktivni sastojci:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07AL52

INN (International ime):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

Vaċċini

Područje terapije:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapijske indikacije:

Immunizzazzjoni attiva kontra mard invażiv u otite medja akuta kkawżata minn Streptococcus pneumoniae fi trabi u tfal minn sitt ġimgħat sa ħames snin. Ara t-taqsimiet 4. 4 u 5. 1 fl-informazzjoni dwar il-prodott għal informazzjoni dwar il-protezzjoni kontra serotipi pnewmokokkali speċifiċi. L-użu ta Synflorix għandu jiġi determinat fuq il-bażi ta 'rakkomandazzjonijiet uffiċjali filwaqt li jitqiesu l-impatt ta' mard invażiv fi gruppi differenti ta ' età, kif ukoll il-varjabilità tal-epidemjoloġija tas-serotip f'żoni ġeografiċi differenti.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2009-03-29

Uputa o lijeku

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SYNFLORIX SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin konjugat (adsorbit) ta’ polysaccharide pnewmokokkali
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
JIEĦU/TIEĦU DAN IL-VAĊĊIN PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
•
Jekk it-tifel/tifla tiegħek ikollu/ikollha xi effett sekondarju
kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Synflorix u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel it-tifel/tifla tiegħek jieħu/tieħu
Synflorix
3.
Kif jingħata Synflorix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Synflorix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYNFLORIX U GЋALXIEX JINTUŻA
Synflorix huwa vaċċin pnewmokokkali konjugat. It-tabib jew in-ners
tiegħek se jinjettaw lit-tifel/tifla
tiegħek b’dan il-vaċċin.
JINTUŻA BIEX JGĦIN JIPPROTEĠI LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK TA’ ETÀ
MINN 6 ĠIMGĦAT SA 5 SNIN KONTRA:
batterja msejħa ‘
_Streptococcus pneumoniae_
’. Din il-batterja tista’ tikkawża mard serju inkluż
meninġite, sepsi u batterimja (batterja fid-demm) kif ukoll
infezzjoni fil-widnejn jew pnewmonja.
KIF JAĦDEM SYNFLORIX
Synflorix jgħin lill-ġisem tiegħek jipproduċi l-antikorpi tiegħu.
L-antikorpi jagħmlu parti mis-sistema
immuni li tipproteġi lit-tifel/tifla tiegħek kontra dan il-mard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK JIEĦU/TIEĦU
SYNFLORIX
SYNFLORIX M’GĦANDUX JINGĦATA JEKK:
•
it-tifel/tifla tiegħek huwa/hija allerġiku/a għas-sustanza attiva
jew sustanzi oħra ta’ dan il-vaċċin
(mniżżla f’sez
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’kontenitur b’aktar minn
doża waħda (2 dożi)
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’kontenitur b’aktar minn
doża waħda (4 dożi)
Vaċċin konjugat (adsorbit) ta’ polysaccharide pnewmokokkali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Doża waħda (0.5 ml) fiha:
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 1
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 4
1,2
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 5
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 6B
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 7F
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 9V
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 14
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 18C
1,3
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 19F1,4
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 23F
1,2
mikrogramma waħda
1
adsorbit fuq aluminium phosphate
total ta’ 0.5 milligramma Al
3+
2
konjugat ma’ proteina carrier ta’ proteina D (derivata minn
non-typeable
_Haemophilus influenzae_
)
9–16-il mikrogramma
3
konjugat ma’ proteina carrie
_r_
ta’ toxoid tat-tetnu
5–10 mikrogrammi
4
konjugat ma’ proteina carrie
_r_
ta’ toxoid tad-difterite
3–6 mikrogrammi
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Il-vaċċin huwa suspensjoni bajda u mdardra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tilqim attiv kontra mard invażiv, pnewmonja u otite medja akuta
kkawżati minn
_Streptococcus _
_pneumoniae_
fi trabi u tfal b’età minn 6 ġimgħat sa 5 snin. Ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1 għal tagħrif dwar
protezzjoni kontra serotipi speċifiċi ta’ pnewmokokki.
L-użu ta’ Synflorix għandu jiġi determinat fuq il-bażi 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-01-2018

Pogledajte povijest dokumenata