Sylvant

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-07-2023

Aktivni sastojci:

siltuximab

Dostupno od:

Recordati Netherlands B.V.

ATC koda:

L04AC11

INN (International ime):

siltuximab

Terapijska grupa:

Immunosuppresseurs

Područje terapije:

Hyperplasie des ganglions lymphatiques géants

Terapijske indikacije:

Sylvant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique (MCM qui sont négatifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et l'herpèsvirus humain 8 (HHV-8) négatif.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SYLVANT 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
siltuximab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE CE MÉDICAMENT NE
VOUS SOIT ADMINISTRÉ, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que SYLVANT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que SYLVANT ne vous
soit administré
3.
Comment SYLVANT est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver SYLVANT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SYLVANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QUE SYLVANT
SYLVANT est un médicament qui contient la substance active
siltuximab.
Le siltuximab est un anticorps monoclonal (un type de protéine
spécialisée) qui bloque spécifiquement
un antigène (une protéine cible) dans le corps appelé
interleukine-6 (IL-6).
DANS QUEL CAS SYLVANT EST-IL UTILISÉ
SYLVANT est utilisé pour traiter la maladie de Castleman (MC)
multicentrique chez les patients
adultes non infectés par le virus de l'immunodéficience humaine
(VIH) ou l'herpès-virus humain 8
(HHV-8).
La maladie de Castleman multicentrique provoque le développement de
tumeurs bénignes (masses non
cancéreuses) dans les gan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SYLVANT 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
SYLVANT 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SYLVANT 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon à usage unique contient 100 mg de siltuximab, poudre
pour solution à diluer pour
perfusion. Après reconstitution, la solution contient 20 mg de
siltuximab par ml.
SYLVANT 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon à usage unique contient 400 mg de siltuximab, poudre
pour solution à diluer pour
perfusion. Après reconstitution, la solution contient 20 mg de
siltuximab par ml.
Le siltuximab est un anticorps monoclonal chimérique (humain-murin)
de type immunoglobuline G1κ
(IgG1κ) produit dans une lignée de cellules d'ovaire de hamster
chinois (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO) par technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion (poudre pour solution à
diluer).
Le produit se présente sous forme de poudre blanche lyophilisée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
SYLVANT est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints
de la maladie de Castleman
(MC) multicentrique, non infectés par le virus de l'immunodéficience
humaine (VIH) et l'herpès-virus
humain 8 (HHV-8).
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce médicament doit être administré par des professionnels de santé
qualifiés et sous une surveillance
médicale appropriée.
Posologie
La dose recommandée de siltuximab est de 11 mg/kg administr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata