Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AL

INN (International ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Les cochons

Područje terapije:

Viraux inactivés et les vaccins bactériens inactivés

Terapijske indikacije:

Pour active la vaccination des porcs à partir de 3 semaines d'âge contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et les matières fécales causée par une infection par le PCV2. Pour l'immunisation active des porcs âgés de plus de 3 semaines contre Mycoplasma hyopneumoniae afin de réduire les lésions pulmonaires causées par une infection à M. hyopneumoniae.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ÉMULSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgique SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suvaxyn Circo+MH RTU émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Circovirus porcin de type 1 chimérique recombinant inactivé
exprimant la
protéine ORF2 du circovirus porcin de type 2
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, souche P-5722-3 inactivée
_ _
2,3 – 12,4 AR*
1,5 – 3,8 AR*
ADJUVANTS :
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS :
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Activité Relative mesurée par un ELISA de quantification
d’antigène (test d’activité
_in vitro_
) en
comparaison avec un vaccin de référence.
Emulsion blanche homogène.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs à partir de 3 semaines d’âge contre
le circovirus porcin de type 2
(PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus
lymphoïdes ainsi que l’excrétion
fécale dues à une infection au PCV2.
Immunisation active des porcs à partir de l’âge de 3 semaines
contre
_Mycoplasma hyopneumoniae_
afin
de réduire les lésions pulmonaires dues à une infection à
_M. hyopneumoniae_
.
Début de l’immunité : 3 semaines après vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
19
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation transitoire de la température corporelle (en moyenne
1°C) a ététrès fréquemment
observée pendant les 24 premières heures après la vaccination dans
les essais laboratoire et essais
cliniques. Chez un individu, l’augmentation de temp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suvaxyn Circo+MH RTU émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Circovirus porcin de type 1 chimérique recombinant inactivé
exprimant la
protéine ORF2 du circovirus porcin de type 2
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, souche P-5722-3 inactivée
_ _
2,3 – 12,4 AR*
1,5 – 3,8 AR*
ADJUVANTS :
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS :
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Activité Relative mesurée par un ELISA de quantification
d’antigène (test d’activité
_in vitro_
) en
comparaison avec un vaccin de référence.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion blanche homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (porcs charcutiers).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs à partir de 3 semaines d’âge contre
le circovirus porcin de type 2
(PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus
lymphoïdes ainsi que l’excrétion
fécale dues à une infection au PCV2.
Immunisation active des porcs à partir de l’âge de 3 semaines
contre
_Mycoplasma hyopneumoniae_
afin
de réduire les lésions pulmonaires dues à une infection à
_M. hyopneumoniae_
.
Début de l’immunité : 3 semaines après vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Aucune information disponible sur l’innocuité du vaccin chez les
verrats reproducteurs. Ne pas utiliser
chez les verrats reproducteurs.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata