Sildenafil Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2023

Aktivni sastojci:

szildenafil

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urológiai

Područje terapije:

Merevedési zavar

Terapijske indikacije:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Actavis, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2009-12-10

Uputa o lijeku

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZÁLÓ SZÁMÁRA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ÉS 100 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a kezelését végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a kezelését végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Actavis és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A Sildenafil Actavis hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett
5. típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést.
Sildenafil Actavis csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Actavis tabletta fe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg, 50 mg vagy 100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Sildenafil Actavis 25 mg tabletta
62,38 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 50 mg tabletta
124,76 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 100 mg tabletta
249,52 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 25 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 10,0 × 5,0 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL25” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 50 mg kék, ellipszis alakú, mindkét oldalán
domború, 13,0 × 6,5 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „SL50” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 100 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 17,0 × 8,5 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Actavis felnőtt férfiak számára javallott erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Actavis hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer al
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata