Siklos

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2023

Aktivni sastojci:

hidroksikarbamid

Dostupno od:

Theravia

ATC koda:

L01XX05

INN (International ime):

hydroxycarbamide

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Anemija, Srčna celica

Terapijske indikacije:

Siklos je indicirano za preprečevanje ponavljajočih se boleče vaso-okluzivni krize, vključno z akutno prsih sindrom iz pediatrije in odraslih bolnikih, ki trpijo za simptomatsko anemija srpastih celic sindrom.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-06-29

Uputa o lijeku

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
THERAVIA, 16 Rue Montrosier, 92200 Neuilly-sur-Seine, Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/397/002 60 tablet
EU/1/07/397/003 90 tablet
EU/1/07/397/004 120 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
siklos 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Siklos 100 mg tableta
hidroksikarbamid
Peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 tablet
90 tablet
120 tablet
6.
DRUGI PODATKI
CITOTOKSIČNO
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Siklos 1 000 mg filmsko obložena tableta
HIDROKSIKARBAMID
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 1 000 mg hidroksikarbamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
PERORALNA UPORABA.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
CITOTOKSIČNO
: s tabletami ravnajte previdno.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Rok uporabe prelomljenih tablet: 3 mesece.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
THERAVIA, 16 Rue Montrosier, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Siklos 100 mg filmsko obložena tableta
Siklos 1 000 mg filmsko obložena tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Siklos 100 mg filmsko obložena tableta
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg hidroksikarbamida.
Siklos 1 000 mg filmsko obložena tableta
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 000 mg hidroksikarbamida.
Za popoln seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Siklos 100 mg filmsko obložena tableta
Sivobela, podolgovata, filmsko obložena tableta z zarezo na polovici
na obeh straneh.
Tableto se lahko razdeli na dva enaka dela. Vsaka polovica tablete ima
na eni strani izbočeno črko
"H".
Siklos 1 000 mg filmsko obložena tableta
Sivobela, filmsko obložena tableta v obliki kapsule s tremi zarezami
na obeh straneh.
Tableta se lahko deli na štiri enake dele. Vsaka četrtina tablete
ima na eni strani izbočeno črko "T".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Siklos je indicirano za preprečevanje ponavljajočih se
bolečih vazookluzivnih kriz, vključno
z akutnim sindromom bolečine v prsih pri odraslih bolnikih in
otrocih, starih več kot 2 leti, ki imajo
simptomatični srpastocelični sindrom. (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Siklos mora začeti zdravnik, izkušen v
obravnavanju srpastoceličnega
sindroma.
Odmerjanje
_Pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starejših od 2 let _
Odmerjanje je treba določiti na podlagi bolnikove telesne mase (TM).
Začetni odmerek hidroksikarbamida je 15 mg/kg TM, običajni odmerek
znaša med 15 in
30 mg/kg TM/dan.
Dokler se bolnik na terapijo bodisi klinično bodisi hematološko
(npr. zvišanje koncentracije fetalnega
hemoglobina F (HbF), povprečnega volumna eritrocitov (PVE), števila
nevtrofilcev) odziva, je treba
odmerek zdravila Siklos vzdrževati.
V primeru neodzivnosti (ponovni pojav kriz ali nezmanjšano število
kriz) se dnevni odmerek lahko
zveča v korakih
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata