Ruconest

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2023

Aktivni sastojci:

Rekombinantne človeške C1-inhibitor

Dostupno od:

Pharming Group N.V.

ATC koda:

B06AC04

INN (International ime):

conestat alfa

Terapijska grupa:

Drugs used in hereditary angioedema, Other hematological agents

Područje terapije:

Angioedem, dedno

Terapijske indikacije:

Zdravilo Ruconest je indicirano za zdravljenje akutnih napadov angioedem pri odraslih z dednim angioedemom (HAE) zaradi pomanjkanja inhibitorja C1-esteraze.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2010-10-28

Uputa o lijeku

                                27
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharming Group N.V.
Darwinweg 24
2333 CR Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/641/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ruconest
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA KOMPLETA ZA DAJANJE ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Ruconest 2100
Enot
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
konestat alfa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala s praškom vsebuje 2100 e. konestata alfa, kar ustreza 2100
e./14 ml po rekonstituciji ali
koncentraciji 150 e./ml.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi:
saharoza,
natrijev citrat (E331),
citronska kislina.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
En komplet za dajanje zdravila vsebuje:
1 vialo s praškom
1 vialo z vehiklom
2 adapterja za viale
1 brizgo
1 komplet za infundiranje z iglo
2 alkoholni blazinici
1 sterilni netkani tampon
1 obliž
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za intravensko uporabo.
Za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
29
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25°C.
Vialo s praškom shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA 1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ruconest 2100 enot prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2100 enot konestata alfa, kar ustreza 2100 enotam na
14 ml po rekonstituciji ali
koncentraciji 150 enot/ml.
Konestat alfa je rekombinantni analog humanega zaviralca esteraze C1 (
rhC1-INH
), pridobljen s
tehnologijo rekombinantne DNA v mleku transgenskih kuncev.
1 enota konestata alfa je opredeljena kot enakovredna zaviralni
aktivnosti esteraze C1 v 1 ml zlitja
normalne plazme.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje približno 19,5 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za injiciranje
bel do belkast prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ruconest je indicirano za zdravljenje akutnih napadov
angioedema pri odraslih, mladostnikih
in otrocih (starih 2 leti in več) s hereditarnim (dednim) angioedemom
(HAE: Hereditary Angioedema)
zaradi pomanjkanja zaviralca esteraze C1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ruconest je treba uvesti po navodilih in pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami pri
diagnosticiranju in zdravljenju dednega angioedema.
Odmerjanje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in
več
_Telesna masa do 84 kg _
-
Ena intravenska injekcija 50 e./kg telesne mase.
_Telesna masa 84 kg ali več _
-
Ena intravenska injekcija 4200 e. (2 viali).
V večini primerov za zdravljenje akutnega napada angioedema zadostuje
en odmerek zdravila
Ruconest.
V primeru nezadostnega kliničnega odziva se lahko da dodatni odmerek
(50 e./kg telesne mase do
4200 e.) po presoji zdravnika (glejte poglavje 5.1).
-
Pri odraslih in mladostnikih se lahko da dodatni odmerek, če se
bolnik ne odzove ustrezno po 120
minutah.
-
Pri otrocih se lahko da dodatni odmerek, če se bolnik ne odzove
ustrezno po 60 minutah.
3
V 24 urah se ne sme dati več kot dva odmerka.
_Izračun odmerka _
Ugotovite telesno maso bolnika.
_Telesna masa do 84 kg _
-
Z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata