Respreeza

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2023

Aktivni sastojci:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02AB02

INN (International ime):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapijska grupa:

Anti-hemorrágicos

Područje terapije:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapijske indikacije:

Respreeza está indicado para o tratamento de manutenção, para retardar a progressão do enfisema em adultos com deficiência de inibidor de alfa1-proteinase grave documentada (e. genótipos PiZZ, PiZ (nulo), Pi (nulo, nulo), PiSZ). Os pacientes devem estar sob ótimo tratamento farmacológico e não farmacológico e mostrar evidências de doença pulmonar progressiva (e. aumento do volume expiratório forçado por segundo (VEF1) predito, diminuição da capacidade de marcha ou aumento do número de exacerbações) avaliado por um profissional de saúde com experiência no tratamento da deficiência de inibidores de alfa1-proteinase.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-08-20

Uputa o lijeku

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RESPREEZA 1000 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
RESPREEZA 4000 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
RESPREEZA 5000 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Inibidor humano da alfa
1
-proteinase
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou profissional de
saúde.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou profissional de saúde. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Respreeza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Respreeza
3.
Como utilizar Respreeza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Respreeza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RESPREEZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RESPREEZA
Este medicamento contém inibidor humano da alfa
1
-proteinase como substância ativa, que é um
componente normal do sangue e se encontra no pulmão. No pulmão, a
sua principal função é proteger
o tecido pulmonar ao limitar a ação de uma determinada enzima
designada por elastase dos
neutrófilos. A elastase dos neutrófilos pode causar danos se a sua
ação não for controlada (por
exemplo, no caso de ter uma deficiência do inibidor da alfa
1
-proteinase).
PARA QUE É UTILIZADO RESPREEZA
Este medicamento é usado em adultos com deficiência conhecida grave
do inibidor da alfa
1
-proteinase
(uma condição hereditária também designada por deficiência de
alfa
1
antitripsina) que desenvolveram
uma doença pulmonar chamada enfisema.
O enfisema desenvolve-se quando a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Respreeza 1000 mg pó e solvente para solução para perfusão.
Respreeza 4000 mg pó e solvente para solução para perfusão.
Respreeza 5000 mg pó e solvente para solução para perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Respreeza 1000 mg pó e solvente para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis contém aproximadamente 1000 mg de inibidor
humano da alfa-
1
proteinase*, como determinado pela sua capacidade de neutralizar as
elastases dos neutrófilos
humanos.
Após reconstituição com 20 ml de solvente, a solução contém
aproximadamente 50 mg/ml de inibidor
humano da alfa
1
-proteinase.
O conteúdo total em proteína é de aproximadamente 1100 mg por
frasco para injetáveis.
Respreeza 4000 mg pó e solvente para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis contém aproximadamente 4000 mg de inibidor
humano da alfa-
1
proteinase*, como determinado pela sua capacidade de neutralizar as
elastases dos neutrófilos
humanos.
Após reconstituição com 76 ml de solvente, a solução contém
aproximadamente 50 mg/ml de inibidor
humano da alfa
1
-proteinase.
O conteúdo total em proteína é de aproximadamente 4400 mg por
frasco para injetáveis.
Respreeza 5000 mg pó e solvente para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis contém aproximadamente 5000 mg de inibidor
humano da alfa-
1
proteinase*, como determinado pela sua capacidade de neutralizar as
elastases dos neutrófilos
humanos.
Após reconstituição com 95 ml de solvente, a solução contém
aproximadamente 50 mg/ml de inibidor
humano da alfa
1
-proteinase.
O conteúdo total em proteína é de aproximadamente 5500 mg por
frasco para injetáveis.
*Produzido a partir do plasma de dadores humanos.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Respreeza contém aproximadamente 1,9 mg de sódio por ml de solução
reconstituída (81 mmol/l).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução para perfus
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata